注射用盐酸吡柔比星
...本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2a、b、g各为0.89min、0.46h及14.2h。【适应症】对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效,对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等...
药品说明书硝苯地平注射液
...;舌下给药2~3分钟起效,20分钟达高峰。T1/2呈双相,T1/2a2.5~3小时,T1/2b为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄,20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者,硝苯地平代谢和排泄速率降低。【适应症】高血...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...乏,并引起核糖核酸崩解。此外氯喹还能干扰脂肪酸进入磷脂,控制谷氨酸脱氢酶和己糖激酶等。近年来有人认为氯喹对疟原虫的早期作用是引起疟色素的凝集。疟色素的主要成份的铁原卟啉Ⅸ(FP),可以损害红细胞,并与氯...
药品说明书依托咪酯注射液
...离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分...
药品说明书依托咪酯注射液
...离部分增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分...
药品说明书氟尿嘧啶片
...,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时,t1/2a为10~20分钟,t1/2b为20小时。【适应症】为恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤(包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原发...
药品说明书注射用氨磷汀
...药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2a)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10%在血浆中残存,它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成,其...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...浓度是血浆浓度的1/30~1/20。蛋白结合率75%。在成人,T1/2a小于5分钟,T1/2b为50~155分钟,末梢消除相T1/2g长达85小时。在肝内代谢,在胆汁中浓度最高,主要随胆汁排出,粪便排泄70%,尿中排泄5%~16%。长春新碱能选择性地集中在...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...ɑnmeisu本品主要成份为:大观霉素。其化学名称为:[2R-(2a,4ab,5ab,6b,7b,8b,9a,9aa,10ab)]十氢-4a,7,9-三羟基-2-甲基-6,8-双甲氨基-4H-吡喃并[2,3-b][1,4]苯并二氧六环-4-酮二盐酸盐五水合物。结构式:分子式:C14H24N2O7·2HCl·5H2O分子量:495.35...
药品说明书普伐他汀钠片
...主要成份为:普伐他汀钠。其化学名称为:{1S-[1a(bs*,ds*),2a,6a,8b(R*),8aa]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-b,d,6-三羟-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。其结构式为:分子式:C23H35NaO7分子量:446.52【性状】本品为白色或类白色片。【药理...
药品说明书