枸橼酸钾口服溶液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订长春西方药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。用法与用量:注意:严重肾功能不全者慎用。剂量:口服,一次20m...
奥扎格雷钠注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南碧凯药业有限公司提出本标准自2000年3月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年2月27日,保护期内,其他单位不得仿制。匀,精密量取1m1,置100m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇...
低分子量肝素钠注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京南大药业有限责任公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期2001年6月28日,保护期内,其它单位不得仿制。无菌取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH...
抗结核病类药
...有60家厂家生产异烟肼,其中广东华南制药厂、上海信谊药业、北京第二制药、广东汕头金石制药、天津市力生制药等厂家占有较大的市场份额。帕司烟肼、丙硫异烟肼是目前临床上使用较多的异烟肼类抗结核药。对氨基水杨酸...
注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山西博康药业有限公司提出上海先锋药业公司本标准自1999年7月14日起试行,试行期2年。保护期4年,保护期内,其它单位不得仿制。国药典1995年版二部附录VIII),pH值应为5.0~7.0...
头孢克洛缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏扬子江药业集团公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。并定量稀释成每1毫升中约含20μg的溶液,同法测定吸收度,分别...
领导集团
拼音:lǐngdǎojítuán领导集团指由领导成员组成、为了达到特定目标、具有多种功能的群体。领导集团的特点:领导集团具有如下特点:(1)集合性。领导集团是由领导成员组成的集合体。一个领导集团起码需要有两个以上成员...
心理学与精神病学低分子量肝素钙注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月21日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:作用与用途:抗凝血药。用法与用量...
写
拼音:xiè,xiě写,古通泻。1.写指排泄。《黄帝内经素问·五脏别论》:“夫胃、大肠、小肠、三焦、膀胱,此五者,天气之所生也,其气象天,故写而不藏。”2.写为针刺手法之一。与补相对。《黄帝内经素问·血气形志篇》:...
中医学;针灸学;针刺方法;中医基础理论甘肃省爱婴医院
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