枕大、小神经阻滞疗法
...过半棘肌和斜方肌腱及颈固有筋膜,分布于枕后及顶部的皮肤。枕小神经是由颈2~3脊神经前支纤维构成。沿胸锁乳突肌后缘上升至头部。穿出深筋膜,越过胸锁乳突肌止点到头部的侧前方,分布于耳廓后方。枕大、小神经阻滞...
医疗技术名必酮碟
...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
再次冠状动脉搭桥术
...时还应予以注意,可能出现3种不利反应:①低血压;②过敏样反应;③严重肺血管收缩。对初次手术时已有过反应病例,以及对胰岛素依赖性糖尿病人使用时,更要特别小心,或从试验剂量开始,不出现反应后再缓慢经升主动...
手术荨麻疹和血管性水肿
...和血管神经性水肿,二者可分别出现或同时发生;表现为皮肤非指压痕性的水肿,有时还累及上呼吸道或肠胃道粘膜。荨麻疹仅损害皮肤表层,表现为红色葡行边缘、中央苍白的团块皮疹,有时可融合为巨大风团。血管性水肿的...
疾病氯地米松
...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
二丙酸氯地米松
...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
倍氯米松
...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药二丙酸倍氯米松
...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
倍氯美松双丙酸酯
...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其对皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...
再次冠状动脉旁路移植术
...时还应予以注意,可能出现3种不利反应:①低血压;②过敏样反应;③严重肺血管收缩。对初次手术时已有过反应病例,以及对胰岛素依赖性糖尿病人使用时,更要特别小心,或从试验剂量开始,不出现反应后再缓慢经升主动...
心血管外科手术;冠状动脉硬化性狭窄的外科治疗;冠状动脉旁路移植术;手术