血站管理办法(暂行)
...献血者健康检查标准》中的有关规定,对采集的血液进行检验,检验时必须使用有生产单位名称、生产批准文号和国家检定合格的诊断试剂,保证血液质量。检验项目不合格的,按照有关规定处理。第二十八条血站在采集检验标...
法规文件全国卫生监督机构工作规范
...关产品1.5.3产品审批1.5.4建设项目预防性卫生监督1.5.5专业检验机构和人员资质认可1.6卫生行政许可文书制作1.6.1文书种类1.7用语解释1.卫生行政许可程序1.1卫生行政许可发放程序1.1.1依据和范围1.1.1.1食品(1)依据《中华人民共和国...
法规文件进出境转基因产品检验检疫管理办法
...jīyīnchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《进出境转基因产品检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2004年5月24日(总局令第62号)发布,自2004年5月24日起实施。进出境转基因产品检验检疫管理办法第一章总则:第一条...
法规文件;管理办法进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...(二)配方或成分;(三)生产工艺;(四)企业标准及检验方法;(五)市售标签;(六)境外允许生产经营的证明材料;(七)国际组织或者其他国家的相应标准;(八)安全性评估资料或其他有助于评估的资料;(九)附...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...艺;(五)执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等);(六)标签及说明书;(七)国内外研究利用情况和相关安全性评估资料;(八)申报委托书(委托代理申报时提供);(九)有助于评审的其他资料。另...
新食品原料;法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...证书》,并经国家药品监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后,方可在中华人民共和国境内销售、使用。《进口药包材注册证书》有效期为三年,期满前六个月按规定申请换发。第十四条国家药品监督管理局注册核发的Ⅰ...
法规文件中药品种保护条例
...产经营主管部门协商后,聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家担任。第十条申请中药品种保护的企业,应当按照国务院卫生行政部门的规定,向国家中药品种保护审评委员会提交完整的资料。第十一条对批准保...
法规文件放射性药品管理办法
...域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章放射性新药的研制...
法规文件高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法
...直辖市人民政府兽医行政管理部门批准。第十三条出入境检验检疫机构、动物防疫机构在实验室开展检测、诊断工作时,发现高致病性动物病原微生物或疑似高致病性动物病原微生物,需要进一步从事这类高致病性动物病原微生...
法规文件;病原微生物蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
法规文件