氟康唑胶囊
...-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。结构式:(参见氟康唑滴眼液)分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌...
药品说明书氟康唑注射液
...-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。结构式:(参见氟康唑滴眼液)分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,...
药品说明书阿司匹林肠溶胶囊
...(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。(3)解热作用;可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【形状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【药理毒理】头孢哌酮为...
药品说明书;抗感染药酮康唑混悬液
...疹、瘙痒、头晕、头痛、腹痛、嗜睡、畏光、感觉异常、白细胞和血小板减少症、贫血、脱发、过敏反应及一过性血清氨基转移酶轻度升高。【禁忌】急慢性肝病患者、有肝病史者、对本品过敏者禁用。【注意事项】(1)下列...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【药理毒理】头孢哌酮为第...
药品说明书赖氨匹林散
...(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。(3)解热作用。可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性...
药品说明书复方盐酸阿米洛利片
...可避免单用氢氯噻嗪引起低钾和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。【药代动力学】本品口服后2小时内起效,血清浓度峰值3~4小时,作用半衰期为6~9小时,有效作用时间6~10小时,口服后经胃肠道迅速吸收,约50%以原形药从小便...
药品说明书复方盐酸阿米洛利片
...可避免单用氢氯噻嗪引起低钾和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。【药代动力学】本品口服后2小时内起效,血清浓度峰值3~4小时,作用半衰期为6~9小时,有效作用时间6~10小时,口服后经胃肠道迅速吸收,约50%以原形药从小便...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...(乙酰氧基)苯甲酸。结构式:(参见阿司匹林肠溶片)分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】为抗血小板药,可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)...
药品说明书