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2023年国家医疗质量安全改进目标
...内再灌注治疗规范化培训。保障医务人员随时到位，保障药品、设备、设施处于可用状态。加强患者及家属宣教。3.不具备PCI能力的医疗机构，要按照本机构急性STEMI患者急救转诊方案及流程规范执行，确保可以及早启动转运PCI...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
新生儿死亡评审规范（试行）
...、护理、操作、病历记录、技术人员及相关人员、设备、药品、规章制度、科室协调、仪器设备维修、设备运转、病历管理、重症抢救组织等方面。三．评审结论：以首次就诊的医院（包括出生医院）作为评估起点。1.该新生儿...
法规文件 -
医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第二版）
...重症救治能力强的医疗机构作为定点医疗机构，同步确定备用定点医疗机构，制定完善的定点医疗机构启用和综合保障预案。定点医疗机构和备用定点医疗机构应制定本机构病区启用及管理方案。2.定点医疗机构及隔离病区的建...
词条；法规文件；医疗机构管理；传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒 -
食品安全风险评估管理规定（试行）
...化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和国家食品药品监管局制定，卫生部于2010年1月21日印发，2010年1月21日起实施。2021年11月4日国家卫生健康委发布《关于印发《食品安全风险评估管理规定》的通知》（国卫食品发〔202...
法规文件；食品安全 -
医院投诉管理办法（试行）
...视，并及时处理、反馈。临床一线工作人员，对于发现的药品、医疗器械、水、电、气等医疗质量安全保障方面的问题，有责任向投诉管理部门或者有关职能部门反映，投诉管理等有关部门应当及时处理、反馈。第三十二条医院...
法规文件 -
医院处方点评管理规范（试行）
...，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章，制定本规范。第二条处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方...
法规文件；管理规范 -
人类辅助生殖技术应用规划指导原则（2021版）
...术应用规划指导原则（2021版）根据《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类精子库管理办法》，制定《人类辅助生殖技术应用规划指导原则（2021）版》（以下简称《指导原则》）。各地要按照《指导原则》有关要求，结合实际...
法规文件；辅助生殖技术 -
眼眶炎症
拼音：yǎnkuàngyánzhèng概述：眼眶炎症是眼眶疾病中常见的一种。引起眼眶炎症原因有1．多由邻近部位炎症病变蔓延，特别是付鼻窦炎而引起。2．眼眶组织本身感染，如眶外伤或手术后感染等。3．由全身感染引起，如菌血症、...
疾病 -
药物非临床研究质量管理规范
...药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，...
法规文件 -
药品生产质量管理规范（2010年修订）
...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（2010niánxiūdìng）《药品生产质量管理规范（2010年修订）》由卫生部于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布，自2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规...
法规文件