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阿苯达唑片
...死及驱除作用。毒理试验表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔应用较大剂量[30mg/(kg·日)]时，可...
药品说明书 -
甲巯咪唑片
...平，使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70%～80％，广泛分布于全身,但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合，T1/2约3小时，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢...
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噻苯唑片
...，对组织内的幼虫也有一定的杀灭作用。【药代动力学】口服后迅速由胃肠道吸收，也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1～2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻苯咪唑，主要以与葡糖醛酸或硫酸结合形式由尿中排...
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盐酸左旋咪唑片
...左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/ml），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。...
药品说明书；抗寄生虫药 -
酞磺胺噻唑片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药，口服后吸收量极少，在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用，本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍，肠杆菌科等...
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阿司咪唑片
...无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3...
药品说明书 -
噻苯唑片
...，对组织内的幼虫也有一定的杀灭作用。【药代动力学】口服后迅速由胃肠道吸收，也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1～2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻苯咪唑，主要以与葡糖醛酸或硫酸结合形式由尿中排...
药品说明书；抗寄生虫药 -
酞磺胺噻唑片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药，口服后吸收量极少，在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用，本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍，肠杆菌科等...
药品说明书；抗感染药 -
替硝唑注射液
...菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一...
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替硝唑葡萄糖注射液
...菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一...
药品说明书