托西酸舒他西林颗粒
...二氧化物对甲苯磺酸盐。结构式:(参见托西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性状】本品为白色或类白色颗粒。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同...
药品说明书托西酸舒他西林片
...二氧化物对甲苯磺酸盐。结构式:(参见托西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性状】本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒...
药品说明书罗红霉素干混悬剂
...基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素。结构式:(参见罗红霉素分散片)分子式:C14H76N2O15分子量:837.03【性状】本品为白色或类白色粉末,气芳香,味甜。【药理毒理】本品为新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰阳性菌、厌氧...
药品说明书罗红霉素片
...乙氧基)-甲基]肟基}红霉素。结构式:(参见罗红霉素分散片)分子式:C41H76N2O15分子量:837.03【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用...
药品说明书洛伐他汀片
...氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固...
药品说明书罗红霉素胶囊
...乙氧基)-甲基]肟基}红霉素。结构式:(参见罗红霉素分散片)分子式:C41H76N2O15分子量:837.03【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳...
药品说明书头孢克洛胶囊
...nɡ本品主要成份为:头孢克洛。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰...
药品说明书头孢克洛片
...[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金...
药品说明书头孢克洛颗粒
...、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶...
药品说明书