普拉固
...及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药间羟叔喘宁
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
间羟嗽必太
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
海固通
...机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多,降低降糖药的作用。8.洋地黄类药物、胺碘酮等与氯噻酮合用时,应慎防因低钾血症引起的不良反应。9.与锂制剂合用,因本类药...
循环系统药物;抗高血压药;泌尿系统药物;利尿药;脱水药;降血压药;西药中毒;心血管系统用药氯酞酮
...机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多,降低降糖药的作用。8.洋地黄类药物、胺碘酮等与氯噻酮合用时,应慎防因低钾血症引起的不良反应。9.与锂制剂合用,因本类药...
海因通
...机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多,降低降糖药的作用。8.洋地黄类药物、胺碘酮等与氯噻酮合用时,应慎防因低钾血症引起的不良反应。9.与锂制剂合用,因本类药...
帕伐他汀
...及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。普伐他...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药酒精性神经病变
...壁被乙醇脱氢酶分解外,所有摄入的酒精由门脉系统进入肝脏,在此有数种酶系统(位于肝细胞的不同亚群)可分别氧化乙醇成为乙醛。其中最主要的是乙醇脱氢酶和它的同工酶,负责体内80%~90%的乙醇氧化。乙醛分解的具体过...
间羟嗽必妥
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...
间羟舒喘宁
...缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药...