丙谷胺片
...鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,t1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠...
药品说明书地塞米松缓释微粒
...腺皮质激素,目前一般认为其对各种原因(物理、化学、生物、免疫等)引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、痛等症状;炎症后期,可抑制...
药品说明书磷酸萘酚喹片
...收较快而完全,给药后2~4小时血药浓度达到高峰,相对生物利用度为96.4%,分布较广,以肝脏最高,肾、脾、肺次之,血球浓度高于血浆。排泄以尿为主,粪次之。【适应症】磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的...
药品说明书水杨酸咪唑片
...择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶,但不阻断前列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果:LD50在雄性、雌性大鼠中,口服分别为1211mg/kg,1430mg/kg;在雄性、雌性小鼠中,口服分别为1034mg/kg,1091mg/kg。【药...
药品说明书炔孕酮片
...:EthisteroneTablets汉语拼音:QueyuntongPian本品主要成分及其化学名:本品主要成分为炔孕酮。其化学名为:17β-羟基-17α-乙炔基-雄甾-4-烯-3-酮。其结构式为:分子式:C21H28O2分子量:312.45【性状】本品为白色片。【药理毒理】孕激素...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸丁螺环酮片
...产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病...
药品说明书吡拉西坦片
...理毒理】本品为脑代谢改善药,属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。...
药品说明书;抗寄生虫药吡拉西坦片
...理毒理】本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸二甲双胍片
...肝糖输出。4.抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。5.抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血...
药品说明书;激素类及内分泌类