同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...用器材。2.如移植物为国家食品药品监督管理总局批准的生物制品,医疗机构应当建立登记制度,保证可追溯,在患者住院病历的手术记录部分留存移植的生物制品条形码或者其他合格证明文件。解读:一、背景情况:医疗技术...
公文;医疗技术管理规范食品生产许可管理办法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生产许可管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年8月31日公布,自2015年10月1日起实施。由国家质量监督检验检疫总局于2010年4月7日(总局令第129号)发布,自2010年6月1日起实施...
法规文件;部门规章食用氢化油及其制品卫生管理办法
...生法(试行)》,加强对食用氢化油及其制品的卫生监督管理,制定本办法。第二条本办法管理范围系指食用油脂经氢化、精炼而成的氢化油及其加工制品:起酥油、代可可脂和人造奶油等。第三条生产车间应远离污染源,车间...
法规文件GB/T 31717—2015 病媒生物综合管理技术规范 环境治理 蚊虫
...20C05中华人民共和国国家标准GB/T31717—2015《病媒生物综合管理技术规范环境治理蚊虫》(Guidelinesforintegratedvectormanagement——Environmentalmanagement——Mosquito)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员...
中华人民共和国国家标准;卫生标准药品生产监督管理办法
...符合国家有关药品管理的法律法规。第二十八条注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品...
法规文件GB 14881—2013 食品生产通用卫生规范
...了产品追溯与召回的具体要求;——增加了记录和文件的管理要求。——增加了附录A“食品加工环境微生物监控程序指南”。1范围:本标准规定了食品生产过程中原料采购、加工、包装、贮存和运输等环节的场所、设施、人员...
法规文件可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定
...疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌(毒)种保藏以及生物制品生产的单位,因工作需要,可以申请运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本。第六条申请运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的单位(以下简称申请...
法规文件人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求
...ngjīběnyàoqiú为加强人感染H7N9禽流感病毒核酸检测规范化管理,做好实验室生物安全管理工作,根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院第424号令,以下简称《管理条例》)、《可感染人类的高致病性病原微生物菌...
法规文件;传染病单采血浆站基本标准(2021年版)
...新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步加强单采血浆站管理,提升单采血浆站质量标准及要求,确保血浆质量和献血浆者安全,我们对2000年印发的《单采血浆站基本标准》(卫医发〔2000〕424号)进行了修订。现将修订后的《...
法规文件;单采血浆站出境水果检验检疫监督管理办法
...ǒjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《出境水果检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2006年12月25日(总局令第91号)发布,自2007年2月1日起实施。出境水果检验检疫监督管理办法第一章总则:第一条为规范出境水...
法规文件;管理办法