实验动物和动物试验管理规程
...验动物和动物试验管理规程 1 总则 1.1 为保证生物制品生产、检定和科研的质量,必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。 1.2 本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确,符合微生物控制指标要求...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程生物技术:安全规则跟不上产业步伐
...厂制造药品的传统业务转移到用活细胞发酵罐制造疫苗和生物药,这成为潜在生物技术安全隐患的最大来源。在美国生物技术实验室工作的科学家,是美国创新前沿训练有素、普遍享受高薪待遇的员工。但尖端领域的工作也可能...
医药经济;生物技术;技术要闻关于生物止血膜等产品分类界定的通知
...监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。现将生物止血膜等21种产品的分类界定通知如下: 一、生物止血膜:由生物材料壳聚糖配以聚乙烯醇、明胶及甘油制成。作为II类医疗器械管理。 二、自动快速输血输...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规转基因生物与环境安全
【摘要】 本文综述了转基因生物及其产品的生物安全性。对转基因生物与转基因产品对生物多样性、对生态环境和人体健康的影响以及对转基因生物与转基因产品的管理现状等作了比较祥尽的讨论。对转基因生物及其产品的...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第4期我国生物柴油发展举步维艰
在当前雾霾污染严重的情况下,发展生物柴油产业尤具环保意义。生物柴油纳入“十五规划”的滚动项目,继而纳入“十一五、十二五”两个五年规划,经过十年的发展,渐成气候。 就我国的生物柴油原料而言,产业的规模...
医药经济;生物技术;生物能源实验动物管理将有法可依
...健康相关的产品的生产和检验必须遵循国际规则,药品、生物制品、农药、化妆品、食品等进出口的质量认定都涉及实验动物质量环节,技术壁垒限制多多。 正因为如此,从遗传背景到生活设施再到实验操作,必须对实验动...
医药经济;生物技术;技术要闻单采血浆资源平台无缝管理软件系统在实施原料血浆检疫期中的应用
...者身份确认、采浆到最后合格原料血浆投料用于生产血液制品的全过程,该软件对每位供血浆者的个人信息和所献原料血浆信息能够准确及时地进行信息采集、传输、提示,确保供血浆者个人和所供血浆完全符合国家实施原料血...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第12期“国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室”获准建设
...部环境学院和生命科学学院申请的“国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室”正式获得环境保护部批准建设。据悉,该重点实验室是目前我国唯一以环境微生物利用与控制为目标,面向国家环境管理服务的重点实验...
医药经济;生物技术;环保技术实验室生物安全认可制度发挥重要作用
10月10日,记者从在北京召开的中国实验室生物安全认可工作十年总结与技术研讨会上获悉,截至今年8月底,我国共有53家生物安全实验室通过认可,其中42家三级实验室,11家二级实验室,获得认可的高级别生物安全实验室在SARS...
医药经济;生物技术;技术要闻黄大昉回应转基因生物安全争议
...研究、试验、生产、加工、经营、进口的许可审批和标识管理制度,实现了转基因技术研发与应用的全过程管理。国务院批准建立了部际联席会议制度,由农业部牵头,科技、卫生、环保等10个部门参加,负责研究、协调农业转...
医药经济;生物技术;技术要闻