碘酸钾口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。称取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量,用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,精密量取5ml,自“置50ml量瓶中”起,同法测定,计算,即得。作用与用...
盐酸羟甲唑啉喷雾剂
...请咨询医师或药师。药理作用盐酸羟甲唑林为咪唑林类衍生物,为α-肾上腺素能受体激动药,具有直接激动血管α1受体而引起鼻黏膜血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿,改善鼻塞症状。规格10ml:5mg贮藏遮光,密闭保...
枸橼酸钾口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。用法与用量:注意:严重肾功能不全者慎用。剂量:口服,一次20ml~40ml,一日3次,或遵医嘱。标示量:应为标示量的95.0~105.0%类别:制剂:口服,一次20ml~40ml,...
奥扎格雷钠注射液
...期2年。保护期至2001年2月27日,保护期内,其他单位不得仿制。匀,精密量取1m1,置100m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在272nm波长处测定吸收度;另精密称取105℃干燥至恒重的...
达那唑栓
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:取本品10粒,精密称定,置水浴上温热融化,混匀,冷凝后,精密称取适量(约相当于达那唑15mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇25ml,置温水浴中,振摇使...
低分子量肝素钠注射液
...行期2年。保护期2001年6月28日,保护期内,其它单位不得仿制。无菌取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH),应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIE),内毒素限量应小于20EU。其它...
环孢素胶囊
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲醇-磷酸(550:400:50:0.5)为流动相;柱温为50℃;检测波长210nm。理论板数按环孢素峰计算...
谷维素注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml,置50ml量瓶中,加正庚烷稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版...
氟康唑滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。测定法精密度称取经105℃干燥至恒重的氟康唑对照品20mg,置50ml量瓶中,加甲醇15ml使溶解,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;精密量取本品2ml,置25ml量瓶中...
蕲蛇酶注射液
...±2000。中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国药品生物制品检定所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订福建省三明制药厂提出本标准自1999年12月28日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。...