关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知
...市药品监督管理局:根据《药品管理法》规定,原《药品生产企业许可证》更改为《药品生产许可证》。为此,我局重新印制了《药品生产许可证》,并定于2003年1月1日起,开展《药品生产许可证》统一更换工作。为规范《药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规瑞典清洁生产技术:用小麦生产乙醇
...的乙醇和15%的汽油混合使用。汉代略斯是瑞典最大的乙醇生产基地。乙醇生产商是瑞典农民协会成立的农业乙醇公司-兰特人。 根据销售和贸易经理汉森的介绍,兰特人公司是北欧最大的粮食,能源和农业公司之一。44000个...
医药经济;生物技术;生物能源中药生产技术及工艺工程化
中药生产技术及工艺工程化中药生产技术的现代化,就是在继承和发扬中医药优势和特色的基础上,充分利用现代科学技术方法和手段,借鉴国际通行的医药标准规范,通过对中药生产工艺、生产装备进行开发研究,确保研制现...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术消毒产品生产企业卫生规范
2000-06-2409:40:34消毒产品生产企业卫生规范第一章总则 第一条为了加强消毒产品生产企业的卫生管理,保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全,特制定本卫生规范。 第二条本规范依据《中华人民共和国传染病防治法》...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类药品上市许可持有人制度破冰,这一制度你了解多少?
...最大化有关专家介绍说,MAH制度,是指将药品上市许可与生产许可分离的管理模式,即上市药品的所有权和生产权可以分离。北京康而福药业有限责任公司董事长宋明选表示,根据现行的《药品管理法》,我国对药品上市采取的...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
...品监督管理局(药品监督管理局): 根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)等有关规定,国家局制定了《医疗器械生产日常监督管理规定》。现印发你们,请遵照执行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录的通知
...理部门:根据国家药品监督管理局第9号令发布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第八十六条之规定,我局组织制定“药品生产质量管理规范(1998年修订)附录”,已经国家药品监督管理局局务会议审议通过。现印发给你们...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《〈医疗器械生产企业许可证〉审批操作规范》的通知
...品药品监督管理局(药品监督管理局): 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第12号)(以下简称“12号令”)于2004年7月20日正式颁布,为规范、统一医疗器械生产企业许可证审批,我局组织制定了...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规熊开鹏:中药材管理路在何方
...源基地的管理问题日渐凸现。如何管理药源基地和中药材生产企业,笔者结合自己多年来从事中药材生产企业管理工作的经验,对此问题做简要阐述。质量——中药材生产企业的命脉中药材质量的优劣直接关系到中药的疗效和安...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于重申新开办药品生产经营企业有关规定的通知
...996年4月16日发出《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号),以上两个《通知》对加强药品监督管理,整顿和规范药品生产经营秩序提出了具体要求,对新开办药品生...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规