医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）

拼音：yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèfēixíngjiǎnchágōngzuòchéngxù（shìxíng）《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序（...

生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

拼音：shēngwùzhìpǐnshēngchǎn、jiǎndìngyòngjūnzhǒng、dúzhǒngguǎnlǐguīchéng总则1.1本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理...

关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知

拼音：guānyútíngzhǐshēngchǎnxiāoshòushǐyòngyánsuānkèlúntèluópiànjìdetōngzhī《关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知》由国家食品药品监督管理局于2011年9月23日国食药监办[2011]432号发布。关于停止生产销售使用盐酸克仑...

关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案

拼音：guānyúduìyòngliàngxiǎolínchuángbìxūdejīběnyàowùpǐnzhǒngshíxíngdìngdiǎnshēngchǎnshìdiǎndeshíshīfāngàn《关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员...

药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...

胚体外生产

拼音：pēitǐwàishēngchǎn将精子与卵子共置于玻璃试管或试皿内进行受精试验，而非在体内时，即被称之为体外受精。初生母牛的卵巢中，约含有十至三十万个卵母细胞，随着成长过程，卵巢逐渐增大，重量亦随之增加。卵母细...

作业疗法

拼音：zuòyèliáofǎ英文：Occupationaltherapy，OT作业疗法(Occupationaltherapy，OT)：作业疗法的目的是为了保持、增强患者的参与能力，及帮助患者学习适应环境、创造生活的能力，其着重点是功能的康复。功能的康复不仅是日常生活能...

全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案

拼音：quánguóyàopǐnshēngchǎnliútōnglǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年2月15日国食药监办[2012]41号发布。全国药品生产流通领域集中整治...

药品生产质量管理规范

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GoodManufacturePractices，GMP[2010年版药典三部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产...

消毒产品生产企业卫生规范

拼音：xiāodúchǎnpǐnshēngchǎnqǐyèwèishēngguīfàn2001年1月1日起实施。第一章总则第一条为了加强消毒产品生产企业的卫生管理，保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全，特制定本卫生规范。第二条本规范依据《中华人民共和...