注射用琥珀氯霉素
...血药浓度的30%~80%。药物也可穿透血-眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。氯霉素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5...
药品说明书;抗感染药腹膜透析液(乳酸盐)
...高的一侧移动(渗透作用)。提高透析液浓度可达到清除体内水的目的。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除,并维持电解质及酸碱平衡,代替了肾脏的部分功能。腹膜透析液配方的基本原则:(1)透析液...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...血药浓度的30%~80%。药物也可穿透血-眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。氯霉素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成...
药品说明书阿苯达唑片
...薄膜衣片。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...黄色颗粒。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...白色粉末。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源...
药品说明书甲砜霉素片
...叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。...
药品说明书;抗感染药甲砜霉素胶囊
...叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。...
药品说明书;抗感染药小儿四维葡钙片
...矿物质类非处方药药品。【适应症】用于预防和补充儿童体内维生素及钙质的不足。【规格】【用法用量】口服。一次2片,一日3次,含服或咀嚼后吞服。【不良反应】1.可见便秘。2.偶可发生高血钙及肾功能不全。3.过量长期服...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓...
药品说明书