关于公布原药品GMP认证和达标企业复核结果的通知
...和省局复查的基础上,由局药品认证管理中心组织审核和现场检查,经我局复核符合要求,由我局核发“药品GMP证书”。 三、原GMP达标企业中的119家企业(名单见附件三),在企业自查和省局复查的基础上,由局药品认证管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
...检验机构应当根据资料审查的需要,派员到申报企业进行现场核查或者抽样。 第二十一条 生物制品批签发证明文件的签发应当在5日内完成。符合要求的,签发《生物制品批签发合格证》。 第二十二条 凡属下列情形...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医院物价管理之我见
...加强物价管理工作,可以通过加大政策宣传、前馈控制、现场控制、及反馈控制等环节的管理力度,优化物价管理流程(见图2)[2]。 优化流程中的前馈控制环节是指医院新的医疗仪器、医用耗材需经物价科审批收费依据后方可...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第9期实验室认可原则及其程序
...审组,评审组成员在征得实验室同意后,再就评审时间、现场评审计划等现场评审事宜共同协商达成一致后安排现场评审。评审员应在商定的时间内到达实验室。现场评审的主要目的是评价实验室的实际运作与实验室认可准则的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门《职业卫生技术服务机构管理办法》(卫生部第31号令)
...者7名专家组成。第十八条技术评估工作采取资料审查和现场考核相结合的方法。资质审定技术评估工作现场考核的程序和内容为:(一)申请单位负责人介绍有关情况;(二)依据申请资料进行现场核查;(三)考核技术负责...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于查处违反食品卫生法案件的暂行规定
...举。二、违反食品卫生法造成严重后果的单位,应保护好现场;因抢救受害人员和防止事故扩大,需要移动现场物件时,必须做出标志、拍照、详细记录和绘制事故现场图;事故现场必须经过有管辖权的机关同意后,才能清理,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规公卫学院召开中国结核病控制项目中期评估会
...学部公共卫生学院中标。在大量前期工作的基础上,为使现场评估、调查工作顺利完成,2006年5月19日项目负责人流行病与卫生统计学系詹思延教授组织召开了“中国结核病控制项目中期评估工作会议”。中国疾控中心结核病预...
医学教育;校园动态;北京大学医学部关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
...《药品注册申请表》并重新整理申报资料,其中已完成的现场考察、原始资料核查或者已完成的样品检验工作无需重新进行。二、2002年12月1日前国家药品监督管理局已受理的申报资料和证明文件、申请人已完成的临床研究或者...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规放射性同位素与射线装置放射防护条例
...单位,必须立即采取防护措施,控制事故影响,保护事故现场,并向县以上卫生、公安部门报告。对可能造成环境污染事故的,必须同时向所在地环境保护部门报告。 第二十四条 发生放射事故的单位或者个人,应当赔偿受...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类放射性同位素与射线装置放射防护条例
...单位,必须立即采取防护措施,控制事故影响,保护事故现场,并向县以上卫生、公安部门报告。对可能造成环境污染事故的,必须同时向所在地环境保护部门报告。 第二十四条 发生放射事故的单位或者个人,应当赔偿受...
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