卡托普利片生产工艺的优选
【摘要】目的筛选出适合卡托普利片剂大生产的工艺。方法改变处方中的填充剂和粘合剂,通过实验,筛选处方。结果用糖粉和淀粉做填充剂,用水做粘合剂的工艺较好。结论该方法简单易行,优选出的新工艺适合大生产。卡托...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物溶出度检查与药物制剂发展
...的溶出速率应予以控制。 依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的,因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间,而药物需呈溶液状态才能被机体吸收,其粒子大小以A来计...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门氯屈膦酸二钠注射液
...脉滴注氯屈磷酸二钠注射液每天30mg,连续5天,改为口服片剂或胶囊剂,每天2400mg,分2-3次服用,连续16天。2.早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症,每天0.4g,连用3个月,作为一个疗程,必要时可重复疗程。严重或己经发生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分心脑舒通片
...主要活性成分:本品系蒺藜地上部分经提取、加工制成的片剂, 性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄棕色。 鉴别:(1)取本品3片,除去包衣,研细,加甲醇2ml,时时振摇10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分反相高效液相色谱法同时测定法莫替丁及其相关物质的含量
...关衍军等对我国部颁标准作了改进;李思明等曾报道了其片剂的紫外分光光度法,沈向忠等用高效液相色谱法(HPLC)测定了其片剂,但都无涉及其原药与相关物质的检测方法。本文研究了法莫替丁原药及其相关物质在RP-HPLC分离检...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方甲硝唑含片的制备及临床应用
...复方甲硝唑含片的制备和质量,考察临床治疗效果。方法片剂压片的方法,与甲硝唑含漱剂临床对照应用,观察其疗效。结果成品的外观光洁,硬度好,有效成分的体外溶出度符合要求。结论该制剂制备工艺简单,质量可控,疗...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第10期洛伐他汀片
... 鉴别:(1)取本品2片,加水1ml,加乙腈4ml,振摇使片剂崩解,经超声处理4分钟,置离心管中离心,取上清液,作为供试品溶液;另取洛伐他汀对照品40mg,加水1ml,加乙腈4ml,振摇使溶解,作为对照溶液。照薄层色谱法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分药物的溶出度方法学研究
...监测药物的起效过程,提供有利的依据。本文涉及到普通片剂、分散片、胶囊剂三种不同形式的制剂及溶出关系。普通片剂的溶出是渐进的,分散片的溶出是突变式的,而胶囊剂的溶出是阶段性的。三种形式制剂的溶出各具特点...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;药物HPLC法测定酮洛芬缓释片含量的优化条件研究
...以酸碱滴定法测定,搽剂以紫外分光光度法测定,未收载片剂[2,3]。本文利用高效液相色谱法对酮洛芬缓释片的含量作了分析测定,寻求测定的优化条件。 1材料与方法 1.1仪器与试药Agilent1100高效液相色谱系统,美国A...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期洛伐他汀片
... 鉴别:(1).取本品2片,加水1ml,加乙腈4ml,振摇使片剂崩解,经超声处理4分钟,置离心管中离心,取上清液,作为供试品溶液;另取洛伐他汀对照品40mg,加水1ml,乙腈4ml,振摇使溶解,作为对照溶液;照薄层色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分