化妆品卫生监督条例
...、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。第三条国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作,县以上地方各级人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...和颁布。第三条国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。第四条国家鼓励研究、生产和使用新...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...,申请数字证书,对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(以下简称监管码),配备相应条码扫描设备,并按规定在中国药品电子监管网系统核注核销药品生产、经营相...
法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,建立产品购销台账,索取增值税发票和购货清单,增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年,但不得少于3年,且应存放于营业场...
管理办法;法规文件消毒产品卫生安全评价规定
...chǎnpǐnwèishēngānquánpíngjiàguīdìng为加强取消许可的消毒产品的事后监督管理,建立卫生安全评价制度,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》等法律法规,卫生部组织制定了《消毒产品卫生安全评价规定》...
法规文件产品质量监督抽查管理办法
拼音:chǎnpǐnzhìliàngjiāndūchōucháguǎnlǐbànfǎ《产品质量监督抽查管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2010年12月29日(国家质量监督检验检疫总局令第133号)发布,自2011年2月1日起施行,2001年12月发布的《产品质量国家监...
法规文件;管理办法国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...药品集中采购不良记录,建议有关部门依法取消相关企业产品入围资格,两年内不接受该企业任何产品集中采购申请。四、加强药品价格监测,促进药品市场价格信息透明:各级价格主管部门要健全药品价格监测体系,探索建立...
医疗器械召回管理办法(试行)
...据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称医疗器械召回,是指医...
法规文件;管理办法;医疗器械生猪屠宰管理条例
...例第一章总则:第一条为了加强生猪屠宰管理,保证生猪产品质量安全,保障人民身体健康,制定本条例。第二条国家实行生猪定点屠宰、集中检疫制度。未经定点,任何单位和个人不得从事生猪屠宰活动。但是,农村地区个人...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...认定的检验机构出具的毒理学安全性评价报告、连续三批产品的卫生学检验报告;(六)使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料;(七)使用范围及使用量;(八)试验性...
法规文件