中药注射剂辅料应用研究引人关注
...温-80增溶,可有效消除注射液药液的混蚀或乳光,使药液澄明。 ■稳定剂有效抗氧化 某些中药注射液中含有可能被水解、氧化成分时,在制剂成型的处方筛选中,应加入稳定剂(包括水解阻止剂、抗氧剂)进行试验,筛...
医学教育;科教新闻玻璃安瓿与中药注射液相容性考察项目初探
...否受影响的可行有效检测项目。方法观察注射液的性状、澄明度、测定pH值、不溶性微粒、紫外吸收度。结果用玻璃安瓿包装的四种中药注射剂的质量未受影响。结论检测指标有效、可行,可作为考察中药注射液和玻璃安瓿相容...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第11期;论著狂犬病免疫球蛋白制造及检定规程
...制剂和冻干制剂溶解后应为接近无色,微带乳光或淡黄色澄明液体,不应含有异物、混浊或摇不散的沉淀。 2.2.2冻干制剂溶解时间 冻干制剂加20~25℃标示量的灭菌注射用水后,轻轻摇动,应在15分钟内完全溶解。 2.2....
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程冻干麻疹活疫苗制造及检定规格
...行。 3.1物理检查 应为乳酪色疏松体,溶解后应为澄明橘红色液体,无异物。 3.2残余水分含量 冻干疫苗残余水分应≤3.5%。 3.3无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》抽样,按1.2.1项规定进行。成品不做支原...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程康力定(注射用头孢他啶粉针)毒副作用和配伍禁忌研究进展
...配伍后,在不同的温度(20℃,37℃)下6h内配伍溶液外观澄明,未见任何肉眼可见的沉淀生成以及颜色加深,pH值基本稳定。配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶在2种温度下6h内含量在95%以上,色谱图峰形无明显变化,表明2种药物在6h...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第14期;其他精制抗毒素制造及检定规程
... 2.2.1外观 液体精制抗毒素应为几乎无色或淡黄色的澄明液体,不得含有渣粒或异物,长期贮存后可有微量能摇散的沉淀产生。除血清本身及防腐剂的特有气味外,不得有其他气味。冻干精制抗毒素应为白色或微带粉红色的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程果糖二磷酸钠注射液
...C6H11Na3O12P2)应为90~110%。 性状:无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品适量,加水稀释成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取果糖二磷酸钠对照品适量,有水制成每1ml中含50mg的溶液,作为对照品溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分青霉素稀释液的制备与质量控制
...灭菌30min,即得。 2质量控制 2.1性状本品为无色的澄明液体,味微咸、苦,继有麻木感。 2.2定性鉴别 2.2.1盐酸利多卡因[1]取本品少许,加稀硝酸1ml,再加硝酸汞试液3ml,煮沸,溶液显黄绿色。 2.2.2氯化物[2...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第5期;论著高效液相色谱法考察丹红注射液与10%氯化钾注射液配伍的稳定性
... 丹红注射液为丹参、红花水溶液提取精制而成的红棕色澄明液体。现代药理研究表明,其有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B等具有抑制血小板聚集、抗血栓形成、抗氧化及保护心脏微血管内皮细胞等作用[1]。临床主要用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文鱼腥草滴眼液
...、癸醛、癸酸等0.022%~0.025%)。[性状]微黄或几乎无色澄明液体,有鱼腥草气味。[适应证]用于因风热疫毒所致急性卡他性结膜炎及流行性角结膜炎。[用法与用量]滴入眼脸内,每次l滴,每日6次。疗程:急性卡他性结膜炎7d,流...
药品天地;专业药学;药学研究