非洛地平片
...法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以0.1mol/L盐酸溶液-异丙醇(3:2)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟,取溶液适量滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分酒石酸美托洛尔缓释片
...录24页)测定,在224nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录6O页第一法)以水900ml为溶剂,转速为每分钟100±1转,依法操作,在2,6与12小时分别取溶液10ml滤过,并即时在操...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分临床输液反应的分析
...会造成漏气而污染微生物。因此临床治疗中,配药前一定检查输液瓶是否有细小裂纹,瓶口是否松动及液体澄明度等。1.2热原迭加静脉给药,联合用药比较多。各药的致热物质迭加在一起,就有可能超过阈值而发生热原反应。例...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期奥美拉唑胶囊
...中,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以氯化钠的盐酸溶液(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分马蔺子素胶囊
...和马蔺子乙素对照品溶液峰的保留时间一致。 检查:溶出度避光操作。取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以异丙醇-聚山梨酯80-0.1mol/L盐酸溶液(200∶5∶795)100ml为溶剂,转速为每分钟150转,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸噻氯匹定胶囊
...A)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法)以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作。经30分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分吉非罗齐胶囊
...测定红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:溶出度取照溶出度测定法第一法(中国药典1980年版二部附录60页),以磷酸盐缓冲液(PH7.5取磷酸二氢钾仰27.22g与氢氧化钠5.52g,加水使溶解成1000ml,调节PH值7.5即得)900ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乙酰螺旋霉素片
...录24页)测定,在232nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转篮转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分乙酰螺旋霉素片
...录24页)测定,在232nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转篮转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分枸橼酸他莫昔芬片
...法测定,应附合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定第一法(中国药典1990年版二部附录60页),以盐酸液(0.02mol/L)1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶液20ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分