酶制剂
拼音:méizhìjì英文:enzymepreparation酶制剂是所有的活的有机体所产生的有氨基酸组成的蛋白质。酶制剂可以控制许多的反应过程和织物、动物、人类以及微生物的生物活动。酶制剂是所有新陈代谢过程必不可少的要素,但却不...
蛋白酶抑制剂
...结构蛋白和酶,是抑制HIV病毒复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治疗艾滋病的化学同类药物。蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶,其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解,成为具有活性的...
干细胞临床研究管理办法(试行)
...十一条按照本办法完成的干细胞临床研究,不得直接进入临床应用。第五十二条未经干细胞临床研究备案擅自开展干细胞临床研究,以及违反规定直接进入临床应用的机构和人员,按《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构...
部门规章;法规文件微生态制剂
...的及抑制致病菌生长繁殖的制剂都称为“微生态制剂”。临床应用微生态制剂主要用于肠道菌群失调引起的腹泻、由寒冷和各种刺激所致的激惹性腹泻。
溃疡性结肠炎(中度活动)临床路径(2019年版)
...5):292-311)。中度溃疡性结肠炎活动期:1.氨基水杨酸类制剂:是主要药物。可选用柳氮磺胺吡啶(SASP)制剂,每日4g,分次口服;或用相当剂量的5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂。对于直肠或直乙病变为主的患者,可联合局部给予上...
临床路径;2019年版临床路径;消化病临床路径已上市中药变更研究技术指导原则(一)
...、概述:本指导原则主要用于指导申请人开展已上市中药制剂在生产、质量控制、使用等方面的变更研究。申请人应当根据其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,进行相应的技术研究工作,在完成相关工作后,向药...
药物相互作用研究指导原则
...作用的药物和底物,用药时两种药物的暴露量应达到与其临床应用相关的血药浓度水平,包括可能使用的最高剂量。以下各点考虑可能有所裨益:?达到稳态很重要。但是当底物或相互作用药物和/或其代谢产物的半衰期较长、且...
法规文件答是美
...左旋多巴的剂量时应考虑这些因素及病人对改变左旋多巴制剂剂量改变的敏感性。在临床试验中,那些需要调节左旋多巴剂量的病人,每日左旋多巴量应平均减少约30%。答是美增加到200mg一日三次后,需要进一步调节左旋多巴...
药品中药制剂学
拼音:zhōngyàozhìjìxué英文:Chinesedrugspreparation中药制剂学是研究将中药制成适宜剂型,以适应医疗或预防需要的一门综合性应用技术学科。它既继承了传统的中药制剂方法,并且用现代科学的理论技术,来研究中药剂型的配制...
中药学;学科名奥美拉唑
...点与成人相比有明显差异。目前儿童使用质子泵抑制剂的临床应用经验有限且儿童剂型较少,主要用于小儿GERD、消化性溃疡和H.pylori感染的治疗,具体可应用的适应证可参考临床应用指南,根据体重和年龄计算儿童用药的剂量。...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂