酮洛芬缓释片
...长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。 检查:释放度取,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法)采用溶出度测定法第一法的装置,以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作在2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氨酚伪麻那敏片
...典1995年版二部附录Ⅲ)试验,显相同结果。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版附录ⅩD),采用溶出度测定第三法的装置以盐酸溶液(9→1000)250ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,但在2,4和8...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分泮托拉唑钠肠溶片
...0.24以上的各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.50%。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法),采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分地塞米松缓释微粒
...计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。释放度取本品6粒,分别置6个具塞平底玻璃试管(φ23×85mm)中,以0.9%氯化钠溶液10ml为介质,密闭,置37±1℃恒温水浴振荡器中,振荡频率为50次/分,分别在24、48、168小时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分肺心病患者加重期治疗前后血清胃泌素的临床观察
...荣惠单位:云南省红会医院呼吸内科 昆明650021 本文测定肺心病患者急性加重期治疗前后胃泌素的水平,以了解胃泌素在患者急性加重期中的变化,及胃泌素与胃肠消化道损害之间的关系,现报道如下: 材料和方法 ...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学酮洛芬贴片
...度为±20%,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。释放度取本品一片,裁取10cm2,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法),以水500ml为溶剂,转速每分钟100转,依法操作。经0.25、1、4小时,各取溶剂5ml,滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分奥美拉唑肠溶片
...。保护期至2001年4月6日,保护期内,其它单位不得仿制。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第二法)采用溶出度测定法第一法装置,以人工胃液500ml(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)为溶剂,转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分药物类过敏反应研究现状
...C和大鼠BAS白血病RBL-2H3细胞系。 3.2.2MC释放的活性物质测定 3.2.2.1组胺测定组胺是过敏反应症状产生的最主要的活性物质之一[3],许多药物引起的急性过敏反应都怀疑与组胺有关,因此组胺常作为早期诊断指标之一。体外...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期单硝酸异山梨酯缓释片
...峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在1、4与8小时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分奥拉西坦
...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录(ⅩD第一法),采用溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC)第一法的装置,以磷酸盐缓冲液(PH6.8)900ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分