注射用重组人干扰素α2b
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.7,且供试品的等电点图谱应...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a注射液
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为5.5~6.8,且供试品的等电点图谱应...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为5.7~6.7,且供试品的等电点图谱应与...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人白介素-2注射液
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。如制品中含有SDS.应将SDS浓度至少稀释至0.01%再进行测定。3.1.9细菌内毒素检查:每100万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。如...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA).不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每300μg蛋白质应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为4.7~5.7,且供试品的等电点图...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2b(假单胞菌)
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为5.7~6.7,且供试品的等电点图谱应与...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人白介素-2
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。如制品中含有SDS,应将SDS浓度至少稀释至0.01%再进行测定。3.1.9细菌内毒素检查:每100万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。如...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。如制品中含有SDS,应将SDS浓度至少稀释至0.01%再进行测定。3.1.9细菌内毒素检查:每300万叫应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。如...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用头孢曲松钠
...亦有良好作用。对金黄色葡萄球菌的MIC为2~4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对注射用头孢曲松钠耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药注射用头孢曲松钠的适应症:用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类氧氟沙星注射液
...胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分...