丙种球蛋白联合美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察
【摘要】目的探讨丙种蛋白联合美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将53例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析。结果(1)治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第11期乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程
...1.4生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》,未纳入试行标准者应不低于化学纯。 1.2制造工艺 1.2.1采用低温乙醇法,制品中可加稳...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程长效蛋白质和多肽药物剂型的研究
...到治疗作用,因此,必须频繁给药,例如rhG-CSF需要每天注射1次,这不仅给患者带来很大的经济负担,影响了患者及其家属的生活质量,同时频繁用药的副作用又会导致其它疾病。长效蛋白质和多肽药物剂型的研究不但能解决上...
药品天地;专业药学;药学研究延长晚期胰腺癌生存期Abraxane三期结果可喜
1月22日,新基国际宣布,其Abraxane(注射用紫杉醇白蛋白结合型)联合吉西他滨用于转移性胰腺癌患者一线治疗的III期临床研究中,在主要和次要研究终点,以及各患者亚组中均显示统计学优效性和具有显著临床意义的结果,报...
药品天地;专业药学;药学研究破伤风免疫球蛋白制造及检定规程
... 2.2.2溶解时间 冻干制剂加入标示量的20~25℃灭菌注射用水,轻轻摇动,应在15分钟内完全溶解。 2.3化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.3.1pH值 用生理盐水稀释至1%蛋白质浓度,在20±2℃测定,pH...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程
...扰素的1/5~1/10。并应转换缓冲液系统,使之适合于人体注射用。 5.4在整个浓缩与纯化过程中不得加入对人体有害的物质。 5.5在浓缩纯化过程中应特别注意去除热原质,用于分子筛层析的溶液,配合后应进行去除热原质...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程银杏叶提取液关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床初探
...膝等,是老年人的常见疾病。笔者近年采用银杏叶提取液注射治疗该病25例,并与以透明质酸钠注射治疗的25例进行了对比观察。现将结果报告如下。 1临床资料 1.1诊断与纳入标准诊断标准参照中华医学会骨科分会、中...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药茵黄注射液临床分析
茵黄注射液临床较为常用,本文对其组成、制备、功能主治、用法用量及提取方法和临床疗效分析简述如下。 1处方 茵陈40g,大黄10g,栀子30g(每支安瓿含生药量)。按比例称取栀子、茵陈用50%的乙醇浸泡,过滤、回收...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第3期精制抗毒素制造及检定规程
...。 2.4安全试验 取体重300~400g豚鼠2只,每只皮下注射精制抗毒素5ml,于第3至5日观察局部,除轻度红肿外,应无脓肿及坏死;第7日局部反应应消失,且体重不轻于注射前,如体重有轻微下降,可继续观察3日,如体重上升...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程静脉注射丙种球蛋白治疗早产儿重症感染50例临床研究
静脉注射丙种球蛋白治疗早产儿重症感染50例临床研究(pdf)[摘要]目的为探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗早产儿重症感染的价值。方法用比浊法检测50例出生1~5天(胎龄28~36周)的早产儿血清IgG、IgA、IgM。50例重症感染的...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第4期