复方丹参注射液与6种输液配伍的稳定性实验观察
...比色管中,在室温中观察4h,按中国药典1995版二部澄明度检查法观察。A,B,C组在4h内未见气泡、结晶、沉淀及颜色变化;D组颜色加深,E,F组混合液产生浑浊,其pH值在A,B,C,D组无明显变化。2.2不溶性微粒检查在配伍4h后,按...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6A期玻璃酸钠注射液
...动粘度在25℃时,应不小于4.0mm2/S。其他除装量差异和澄明度不检查外,应符合中国药典一九九○年版二部附录5页注射项下有关的各项规定。 含量测定:对照品溶液的制备取葡萄糖醛酸内酯约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分杨晓玲,李爱民:中药注射剂的不良反应影响因素探讨
...00)随着医药科技的发展和对传统中药的开发,静脉用中药注射剂以其疗效快捷、价格便宜、副作用小的优势越来越广泛地被应用于临床,尤其是在心脑血管疾病、呼吸系统疾病和肿瘤的治疗应用中更是倍受关注。但是,由于相当...
药品天地;专业药学;药品不良反应中药注射剂制备新技术
透析法常用的透析膜有:动物的膀胱、火棉胶、羊皮纸膜,再生纤维膜、玻璃纸膜或赛璐玢膜和蛋白质膜。较常用的有玻璃纸膜。透析时将中药水煎浓缩液或醇处理的浓缩液(必要时可在药液内加入适量明胶溶液,使鞣质与蛋白...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂从云南省专项抽验浅析注射剂可见异物存在的质量问题
【关键词】云南省专项抽验注射剂可见异物注射剂是药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的无菌制剂。可见异物是指存在于注射剂、滴眼剂中,在规定条件下可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50μm。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期中药注射液走出新路
...性剂的作用,作为痰热清注射液的增溶剂,使注射液的澄明度更佳,稳定性更好;传统水煮工艺提取金银花带入杂质较多,影响安全性,改革石硫法使金银花提取物中绿原酸含量提高近10倍,杂质则祛除干净,保障了痰热清注射...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术炎琥宁注射液与其他抗生素合用配伍的稳定
...琥宁+头孢哌酮舒巴坦。2.1外观检查以上7组药剂,置澄明度灯下检查,即刻和放置4h后溶液均显澄明,未见结晶、混浊变色等异常现象。2.2pH值测定以上7组药剂,分别于配制后0、0.5、1、2、3、4h测pH,每组都重复3次,结果显示各...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期清开灵注射液引起的不良反应47例分析
...等常用输液配伍使用,发生的不良反应中有6例与青霉素注射剂联合静滴,另有3例与庆大霉素同时静滴[12]。3不良反应临床表现清开灵不良反应见表1。表147例不良反应表现47例清开灵注射液引起的不良反应主要为变态反应38例...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第4期;药物供注射用环内沙星(碱)质量标准
...(见中国药典1990年版二部附录26页) 检查:溶液的澄明度与颜色取本品制成2.5%(W/V)的水溶液,加几滴稀盐酸以增溶,溶液应澄清,如显色,与黄色或黄绿色4号标准液比较,不得更深。(中国药典1990年版二部附录57页)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用促肝细胞生长素
...SI)=实验组cpm/mgDNA/对照组cPm/mgDNASI应大于2。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页), 含量测定:取3支,分别加水溶解后混匀,并稀释成每1ml中含60ug的溶液,依法测定(中国生物制品规程1990...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分