系统性红斑狼疮所致脊髓病
拼音:xìtǒngxìnghóngbānlángchuāngsuǒzhìjǐsuǐbìng疾病别名全身性红斑狼疮所致脊髓病疾病代码ICD:G99.2*疾病分类神经内科疾病概述系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)所致脊髓病,是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传...
疾病;神经内科遗传性高尿酸血症
拼音:yíchuánxìnggāoniàosuānxuèzhèng疾病代码:ICD:E79.0疾病分类:神经内科疾病概述:遗传性高尿酸血症是由于基因突变,导致患儿体内嘌呤代谢的酶,即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏,继而导致嘌呤更新...
疾病;神经内科外阴转移性癌
...生殖系统肿瘤,少数为其他肿瘤转移如肺癌、胃肠道癌、泌尿系统癌、乳腺癌、黑色素瘤及恶性淋巴瘤等。原发于生殖系统肿瘤中以宫颈癌最为常见,占46%~78.2%。其次为子宫内膜癌,占3.8%~25%。阴道癌占5.1%~10%。少数为卵巢...
疾病;妇产科Krabbe病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内...
神经内科;脂类沉积病;疾病系膜增生性肾小球肾炎
...ngshènxiǎoqiúshènyán英文:mesangialproliferativeglomerulonephritis疾病别名膜增生性肾炎,系膜增生性肾炎,肾小球膜增生性肾小球肾炎,mesangialproliferativenephritis疾病代码ICD:N04.8疾病分类肾脏内科疾病概述系膜增生性肾小球肾炎(mesangialprolifer...
疾病;肾脏内科克拉贝病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内...
神经内科;脂类沉积病;疾病HIV感染所致精神障碍
拼音:HIVgǎnrǎnsuǒzhìjīngshénzhàngài疾病分类:精神科疾病概述:人类免疫缺陷病毒(HIV)感染是一种慢性传染病和致死性疾病。HIV能直接侵犯中枢神经系统、杀死人体的辅助性T淋巴细胞和CD4+T细胞,使机体对危害生命的机会性...
疾病;精神科老年人结节病
拼音:lǎoniánrénjiéjiēbìng疾病别名老年结节病,老年人皮肤多发性良性类肉瘤病,老年人Mortimer病,老年人郝-伯二氏病;老年人伯克肉样瘤,老年人伯克氏肉样瘤,老年人肉样瘤病,老年人肉状瘤病,老年人类肉状瘤病,senilemultiplebenignsar...
疾病;老年病科氨基酸病
...)是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病