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关于县级公立医院综合改革试点的意见
...费和政府补助两个渠道。医院由此减少的合理收入，通过调整医疗技术服务价格和增加政府投入等途径予以补偿。提高诊疗费、手术费、护理费收费标准，体现医疗技术服务合理成本和医务人员技术劳务价值。医疗技术服务收费...
法规文件 -
WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
...血管扩张药250607调节血脂药及抗动脉粥样硬化药250799其他循环系统用药259926消化系统用药物Ol治疗消化性溃疡药与胃食管反流病药260102助消化药260203胃肠解痉药260304促胃肠动力药与止吐、催吐药260405泻药、止泻药260506食欲抑制剂...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；药品分类与标识 -
甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准（试行）
...在规定时限内通知药品经营企业、使用单位有遗漏，造成部分药品未召回的遗漏一个单位处10000元罚款，最高不得超过3万元。79药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者召回药品的《药品召回管理办法》第三...
法规文件 -
国家基本药物目录管理办法（暂行）
...（2009-2011年）的通知》精神，建立国家基本药物目录遴选调整管理机制，制定本办法。第一条基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部...
法规文件 -
深圳市药品零售监督管理办法
...音：shēnzhènshìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市药品零售监督管理办法》由深圳市政府五届八次常务会议审议通过，2010年8月26日深圳市人民政府令第223号发布，自2010年10月1日起施行。深圳市药品零售监督管理办法第一章...
管理办法；法规文件 -
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过，2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第22号...
管理条例；法规文件 -
体外诊断试剂注册管理办法
...品监督管理总局负责体外诊断试剂产品分类目录的制定和调整。对新研制的尚未列入体外诊断试剂分类目录的体外诊断试剂，申请人可以直接申请第三类体外诊断试剂产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别向国家食品药品...
部门规章；医疗器械 -
抗菌药物临床应用指导原则
...验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点...
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头孢唑林
...可延长至18～36h。1周内新生儿的半衰期为4.5～5h，应注意调整给药剂量。适应证：头孢唑林用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系、皮肤软组织、骨和关节、胆道等感染，也可用于心内膜炎、败血症、咽和耳部感染。注射用头孢...
抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物；抗微生物药；国家基本药物 -
慢性肺源性心脏病临床路径（2017年县医院适用版）（心内科）
...娠、分娩、乘飞机或高原旅行等，应注意去除这些诱因。调整生活方式：严格限制盐的摄取；戒烟戒酒；育龄期女性积极采取避孕措施。心理与精神治疗。氧疗：肺心病患者动脉血氧分压小于60mmHg时，每天要持续15小时以上的低...
临床路径；2017年版临床路径；心内科临床路径；县医院版临床路径