中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...合作中方)以合资或者合作形式设立的医疗机构。第三条申请在中国境内设立中外合资、合作医疗机构,适用本办法。第四条中外合资、合作医疗机构必须遵守国家有关法律、法规和规章。中外合资、合作医疗机构的正当经营活...
法规文件职业病诊断与鉴定管理办法
...省级卫生健康主管部门提交变更信息。第十一条设区的市没有医疗卫生机构备案开展职业病诊断的,省级卫生健康主管部门应当根据职业病诊断工作的需要,指定符合本办法第八条规定条件的医疗卫生机构承担职业病诊断工作。...
词条;法规文件;职业卫生;职业病食品药品行政处罚程序规定
...和违法所得的行政处罚,食品、医疗器械、化妆品方面均没有法律法规授权派出机构的执法权。依据《最高人民法院关于执行中华人民共和国行政诉讼法若干问题的解释》第二十条和《行政复议法》第十五条第一款第(二)项,...
部门规章辐照食品卫生管理办法
...品卫生许可证和放射工作许可证后方可开展工作。第五条申请从事食品辐照加工的单位和个,必须具备以下条件:(一)辐照室有良好的通风设施,辐照室内臭氧和氮氧化合物的浓度低于国家《工业企业设计卫生标准》中的限值...
法规文件WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范
...、法规和本规范的相关条款,按需提出卫生信息资源使用申请的公民、法人或者其他组织。卫生信息资源用户分为五类:卫生健康行政部门,卫生健康行政部门下属机构用户,其他政府行政管理部门和下属机构用户,高校和研究...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源全国卫生监督机构工作规范
...按照国家卫生标准、地方卫生标准的规定确定检验项目;没有国家或地方卫生标准的,可参照同类卫生标准、行业标准以及企业标准确定检验项目;特殊情况下根据卫生监督需要和受检对象提供的有关资料予以确定。3.3.3检测频...
法规文件农业转基因生物安全评价管理办法
...1.改变受体生物的表型或基因型而对人类健康和生态环境没有影响的基因操作;2.改变受体生物的表型或基因型而对人类健康和生态环境没有不利影响的基因操作。类型3降低受体生物安全性的基因操作包括:1.改变受体生物的表型...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...安全的措施和管理制度;(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。第十一条麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研...
法规文件药品经营许可证管理办法
...省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;2.执业药师执业证书原件、复印件;3.拟经营药品的范围...
法规文件电子病历基本规范(试行)
...构应当受理下列人员或机构复印或者复制电子病历资料的申请:(一)患者本人或其代理人;(二)死亡患者近亲属或其代理人;(三)为患者支付费用的基本医疗保障管理和经办机构;(四)患者授权委托的保险机构。第二十...
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