阿奇霉素糖浆
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订顺德市顺峰药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。微生物限度检查按微生物限度检查方法(中国药典1995年版二部附录XIJ...
单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...品审评委员会审订山东省医药工业研究所广东健力宝药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。品适量,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并稀释成每1ml中约含0....
促肝细胞生长素注射液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订威海赛洛金药业有限公司提出本标准自2001年1月12日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。抽搐、虚脱或死亡等现象之一者,应判为阳性。热原取本品,加氯化钠...
磷酸苯丙哌林分散片
...药品监督管理局药品审评委员会审订太阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-三...
匹多莫德片
...员会审订北京瑞康明药物研究所提出太阳石(唐山)药业有限公司本标准自2001年2月5日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液,照含量测定项下的方法进行测定,计算出每片的溶出量。限度为标示量...
硫酸羟氯喹片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订上海中西药业股份有限公司提出本标准自1999年10月21日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC...
异丁司特缓释片
...局药品审评委员会审订重庆医药工业研究院四川杨天药业有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期至2008年6月15日,保护期内,其他单位不得仿制。酸7.0ml,加水稀释成1000ml,摇匀,即得)500ml为溶剂,转速...
注射用硫酸阿奇霉素
...员会审订安徽省新星药物开发有限责任公司浙江尖峰药业有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。深。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(中...
醋甲唑胺
...家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自1999年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。(2)取本品与醋甲唑胺对照品,分别加丙酮制成每1ml含10mg的溶液;吸...
大环内酯类药
...雾剂0.5mg,每日3次)的同时加用阿奇霉素(湖北瑞康药业有限公司),每次0.5g溶入50g/L葡萄糖溶液中(浓度为1~2g/L)静点,每日1次,连用15d;B组仅吸入普米克、喘康速气雾剂,剂量及用法同A组.治疗前所有患者均行(日本捷斯...