抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...八条禁止药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从药品零售企业购进药品或者购进医疗机构制剂。第九条禁止药品生产企业和批发企业向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销...
法规文件2,4-二硝基苯酚
...等译废水色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文,江苏省环境监测中心水和废水色谱/质谱法;气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质...
国家基本药物目录管理办法(暂行)
...条国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。第三条国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个...
法规文件北京市城镇居民基本医疗保险办法
...医疗保险基金支付50%,在一个医疗保险年度内累计支付的最高数额2000元。第二十三条城镇老年人、无业居民住院起付标准为1300元。起付标准以上部分由城镇居民基本疗保险基金支付60%,在一个医疗保险年度内累计支付的最高数...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...其他医疗机构调入急救需要药品和医疗器械,或者从药品零售企业直接购进急救需要药品的,应当按照前款规定进行验收,并作记录。第九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购...
管理办法;法规文件杨桂云
...省汉阳市人。学历:硕士研究生。主任医师,教授。曾任江苏省中医药研究院(江苏省中西医结合医院)妇科主任,现担任中国中西医结合学会妇产科专业委员会委员,江苏省中医药科学技术委员会委员,江苏省中医药学会理事...
人物百科;现代GMP
...药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后,以第9号局长令...
法规文件台湾地区医师在大陆短期行医管理规定
...正面半身照片2张;(四)与申请执业范围相适应的医学专业最高学历证明;(五)台湾医师的行医执照或者行医资格证明;(六)近3个月内的体检健康证明;(七)无刑事犯罪记录的证明;(八)大陆聘用医疗机构与台湾医师签订的协议书;(九)大陆...
法规文件药品生产质量管理规范
...药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后,以第9号局长令...
法规文件噻吩
...方法:色谱/质谱法《水和废水标准检验法》第19版译文,江苏省环境监测中心环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度20mg/m3前东德(1977)大气质量标准0.2mg/m3前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度2.0mg/L前苏联...