蛋白激酶A对精子顶体酶活性的影响
...说明PKA可专一调节顶体反应。KT5720是PKA的一种可逆性竞争抑制剂,SengokuK[10]研究表明,KT5720在最大实验浓度(100nM)的条件下,能完全抑制由弗司扣林或dbcAMP刺激的顶体反应,而25nmol/L和50nmol/L浓度的KT5720对弗司扣林引起的顶体反应有...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第1期FGFR激酶异突结构及致病机制研究获进展
...tionMutations.CellRep.2013Jul25;4(2):376-84.)上述研究为特异性激酶抑制剂创新药物开发以及深入了解FGFR受体异常激活方式提供了直观的理论指导。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻温州医学院Cell子刊聚焦重要受体
...性的决定因素。研究人员由此提出,通过利用小分子激酶抑制剂选择性结合FGFR3激酶的活化态构象,或许能够靶向性抑制这一致病的FGFR3激酶。李校堃教授多年来致力于成纤维细胞生长因子(FGF)为代表的蛋白药物的工程技术、...
医药经济;生物技术;技术要闻二、CD45在信号转导中的调节作用
...清楚,一种可能的底物是参与T细胞活化途径中的蛋白酪氨酸激酶。静止T细胞中p56lck是无活性的,其分子的505位点氨基酸被磷酸化。p56lck激酶活性的升高是与Tyr505去磷酸化相一致。CD45可使有活性激酶中主要自身磷酸化Tyr395发生去...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学研究发现酪氨酸受体激酶EphrinA2促进肝癌生长和转移
肝癌是我国第二大癌症,严重威胁人民健康和生命安全,鉴定诱导肝癌发生和促进肝癌发展的基因并以之为基础寻找靶向药物是近年来癌症研究领域的热点和重点之一。 11月22日,《肝脏病学》(Hepatology)报道了中国科学院...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关脂质体作为血栓性疾病药物载体的研究进展
...合后,不能被缓冲液洗脱。Unger等[7]合成线性六肽(赖氨酸-谷氨酸-丙氨酸-氨基乙酸-天门冬氨酸-颉氨酸)并与脂质体连接制成靶向脂质体。结果显示靶向脂质体囊泡可连接于血凝块而非靶向性脂质体则不能连接。国内凌世长...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第2期;综述与讲座神经细胞粘附分子结构与生理功能研究进展
...开放则同样能刺激突起的生长[4]。使用酪氨酸激酶的抑制剂表明,在突起生长的过程中,非受体的酪氨酸激酶的活性是增高的,且在钙通道激活之前。L1所到之处所致的Ca2+变化也是L型钙通道开放的结果。进一步研究表明,NCAM...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学强磁场中心等合作开发出DDR1激酶选择性抑制剂
...对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1,并应用高通量筛选技术和组合药学的方法发现该抑制剂和另一种激酶抑制剂GSK2126458联合用药后,可显著增强其对结直肠癌细胞的杀伤能力。 DDR1激酶是一...
医药经济;生物技术;技术要闻DDR1激酶选择性抑制剂可显著杀伤结直肠癌细胞
...对在多种癌症中表现异常的激酶DDR1合作开发了一种新型抑制剂DDR1-IN-1,并应用高通量筛选技术和组合药学的方法发现该抑制剂和另一种激酶抑制剂GSK2126458联合用药后,可显著增强其对结直肠癌细胞的杀伤能力。DDR1激酶是一种与...
药品天地;专业药学;药学研究上海生命科学院在抗癌研究领域取得新进展
...疗晚期肝癌的口服药物。它能通过抑制细胞内多种丝/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶(如B-Raf和VEGFR等)的活性,来抑制肿瘤细胞生长和血管生成。现有的大型随机对照临床试验证实,索拉菲尼对晚期肝癌患者的治疗十分有效。研究数...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关