吗氯贝胺片
...l,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功...
药品说明书注射用甲氧异腈
...拼音:ZhusheyongJiayangyijing本品主要成分及其化学名称为:四(甲氧基异丁基异腈)络铜(Ⅰ)氟硼酸盐。其结构式为:分子式:Cu(C6H11NO)4BF4分子量:602.99【性状】本品为白色冻干块状物或粉末。【药理毒理】本品不直接使用,无...
药品说明书吡拉西坦片
...能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药吗氯贝胺片
...l,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...l,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功...
药品说明书吗氯贝胺片
...l,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...l,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功...
药品说明书卡马西平胶囊
...效降低。2.与香豆素类抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。3.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。4.由于本品的肝酶诱...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...效降低。2.与香豆素类抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。3.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。4.由于本品的肝酶诱...
药品说明书;抗癫痫药依托芬那酯乳膏
...称为:2-[[3-三氟甲基]基苯]苯甲酸2-(2-羟基乙氧基)乙酯。结构式:分子式:C18Hx18F3NO4分子量:369.340【性状】本品为白色或乳白色膏剂。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1.骨骼肌肉系统等软组织风湿病。2.肌肉风...
药品说明书