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粉体新技术推动制剂现代化
粉体是指无数个固体粒子的集合体，大多数固体制剂在制备过程中需要进行粒子加工以改善粉体性质，从而满足正常操作和产品质量的需求。粉体技术的应用将为固体制剂的处方设计、生产过程以及质量控制等诸方面提供重要的...
药品天地；专业药学；制药工艺与技术 -
常规药物制剂一般质量分析方法概述
...都应符合药用规格要求后方可投料，并按一定的生产工艺制备，故没有必要在制剂分析中再去重复原料药物所有的检验项目。制剂的杂质检查主要是检验药物在制剂过程中带来的和变质后生成的杂质。制剂的含量测定方法，除了...
药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂 -
高效液相色谱法测定清宣颗粒剂中麻黄碱的含量
...限公司)；所用试剂均为分析纯。2 色谱条件及供试液的制备2.1 色谱条件 色谱柱：SpherisorbC18柱(5μm，4.6mm×250mm)；流动相：0.01mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(95∶5)，磷酸调pH为2.5；检测波长：210nm；流速：1.2mL.min-1；柱温：室温。2.2 ...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
复方止咳糖浆止咳祛痰临床效果观察
【摘要】 目的：探讨复方止咳糖浆的止咳祛痰效果。方法：中药材制成糖浆剂。选择呼吸道感染者，随机分两组。治疗组静滴头孢曲松钠40g/d，同时口服复方止咳糖浆;对照组静滴头孢曲松钠40g/d，服用蛇胆川贝液。结果...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第6期 -
复方苦黄糖浆质量标准的研究
...品溶液。取组方中除大黄以外的其它药材，按成方比例及制备方法制备成阴性对照液。另取大黄素、大黄酚各1mg，混合后用1ml甲醇溶解，作为对照品溶液。吸取样品溶液、阴性对照液及对照品溶液各约10μl，点样于同一硅胶G板上...
合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第12期；药物与临床 -
宋诙小组发现能够用于明胶制备的新型蛋白酶
■本报实习生李勤新型蛋白酶法制备明胶工艺对于资源利用和环境维持都有重要意义，同时对于现有骨素处理和明胶提取设备具有很好的兼容性。此外，在生产方面，无需额外添加独特工艺设备，传统工艺的工厂可以快速转化为...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
滴丸剂的发展概况
滴丸剂是采用滴制的方法制备的丸剂．即将固体或液体物溶解混悬或乳化在基质中，然后滴入到与药物基质不相溶的液体冷却剂中，经收缩冷凝成球型或扁球型的丸剂，供内服、腔道或配制溶液等用。滴制技术最先用于化学工业...
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当明胶“邂逅”新型蛋白酶
...业生物技术研究所的研究人员正在做实验。新型蛋白酶法制备明胶工艺对于资源利用和环境维持都有重要意义，同时对于现有骨素处理和明胶提取设备具有很好的兼容性。此外，在生产方面，无需额外添加独特工艺设备，传统工...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
小儿化痰止咳颗粒质量标准研究
...为检测波长。3．2溶液的配制3．2．1盐酸麻黄碱储备液的制备取盐酸麻黄碱25mg，精密称定，置lO0mL容量瓶中，用水溶解至刻度，摇匀，得盐酸麻黄碱储备液，备用。3．2．2内标溶液的制备取茴香醛150mg，精密称定，置50mL容量瓶中...
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小儿化痰止咳颗粒质量标准研究
...为检测波长。3．2溶液的配制3．2．1盐酸麻黄碱储备液的制备取盐酸麻黄碱25mg，精密称定，置lO0mL容量瓶中，用水溶解至刻度，摇匀，得盐酸麻黄碱储备液，备用。3．2．2内标溶液的制备取茴香醛150mg，精密称定，置50mL容量瓶中...
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