弥漫性特发性骨肥厚
...块,又称为强直性骨肥厚(ankylosinghyperostosis)或Forestier病。本病常见于中老年男性,男女比约为2∶1,男女发病率均随着年龄的增长和体重的增加而增高,45岁以前极少罹患本病。起病隐袭、缓慢、症状较轻。疾病早期一般无特殊...
疾病;风湿免疫科全身性发疹性组织细胞瘤
...常脂蛋白血症性非组织细胞增生症X性组织细胞性疾病。本病好发于成人,婴儿也偶可见。疾病描述本病少见,首先由Winkelmann和Muller(1963)报告,是一种正常脂蛋白血症性组织细胞性疾病。症状体征皮损为无数鲜红—红色丘疹,直...
疾病;皮肤性病科致心律失常性右室心肌病
...因病因目前所知甚少,可能与下列因素有关:1.遗传因素本病的发生与遗传因素有一定关系,常是由于伴随外显率降低的常染色体显性遗传突变所致。2.个体发育异常学说该学说认为右心室病变系右心室先天性发育不良所致,形...
疾病;心血管内科毛囊角化病
...故又称Darier病。是一种少见的,以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。因本病皮损有融合、增殖的倾向,故又曾被称为增殖性毛囊角化病和增殖性毛囊角化不良病。症状体征本病可发生于任何种族中,男女发...
疾病;皮肤性病科原发性免疫缺陷病
...②常染色体隐性遗传型,男女均可受累,也可见于年人。本病的特点在于:血中B细胞明显减少甚至缺如,血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞。全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全...
疾病嗜酸性筋膜炎
...膜发生弥漫性肿胀、硬化为临床特征的疾病。疾病描述:本病为一种累及肢体皮肤深筋膜而有硬皮病样表现的结缔组织病。1974年Shulman首次报告3例,曾名为伴高γ球蛋白血症及嗜酸性粒细胞增多的弥漫性筋膜炎又名嗜酸性粒细胞...
疾病;皮肤性病科乳房Paget病
...乳头的有限切除及一些周围正常组织的切除而治疗成功。本病通常发生于中年以上女性,平均40~60岁,在40岁以内者少见。仅少数病例可为男性,多发生于应用雌激素治疗前列腺癌之后发病。疾病描述本病又名乳房湿疹样癌,是...
疾病;皮肤性病科毛囊性粘蛋白病
...病,症状以浸润性斑块伴有鳞屑和脱发为特征。疾病描述本病为一种炎症性疾病。临床上以浸润性斑块、伴有鳞屑和脱发,组织学上以酸性粘多糖在皮脂腺和外毛根鞘积聚为特征。本病首由Pinkus(1957)所报告,称为粘蛋白性脱发。...
疾病;皮肤性病科淋巴瘤样肉芽肿
...dgranulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。主要受累器官为肺...
疾病;呼吸内科成人斯蒂尔病
...,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出,类风湿因子多为阴性,且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特...
疾病