研究证明移植基因方法可有效抑制艾滋病毒
...其他人则植入了无害的相似物质。 这种基因能为核糖核酸酶编码,该物质是一种微小的分子。一旦细胞感染了艾滋病病毒,核糖核酸酶就会阻碍病毒的复制。 干细胞是祖细胞,意味着当这些细胞复制时,其后代将携带同...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS5-3-2同源重组
...裂和“空隙”有起始重组的作用。断裂和“空隙”能提供核酸酶的作用位点,以降解双螺旋中的一条链;或能提供解旋的酶的进入部位,从而暴露出能与RecA蛋白相结合的单链DNA。 二、Holliday结构 按照上述,单链DNA要和双...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学北京基因组所等揭示REV1在DNA损伤应答中的功能
REV1保护新生DNA链免受核酸酶降解REV1是真核生物一种特殊的DNA聚合酶,其可以作为一个有效靶标用于肿瘤治疗,降低REV1水平不仅能增强肿瘤细胞对化疗的敏感性,还能有效降低肿瘤细胞耐药性的产生。前期研究显示REV1能参与跨...
医药经济;生物技术;技术要闻北大生科院最新Cell文章
...保DNA复制准确性的Cds1Chk2途径的一种关键新机制,指出了核酸酶Dna2在其中的重要作用,这为进一步理解DNA复制的严格调控提出了重要新观点。相关成果公布在6月8日Cell杂志上。文章的通讯作者是北大生科院孔道春教授,第一作者...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组Cell新突破:CRISPR技术助力干细胞基因组编辑
...导多能干细胞iPS。这与另外一篇Science文章首次证明了Cas9核酸酶确实能用于编辑哺乳动物细胞基因组。 作者指出CRISPR比较于其它基因组工程技术,比如锌指核酸酶(ZFNs)或转录激活因子样效应物核酸酶(TALENS),具有极大的优势...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组基因编辑是个什么鬼?它有望彻底治愈恶性疾病
...传病。值得注意的是,相比前两代基因编辑技术——锌指核酸酶(ZFN)与转录激活因子效应物核酸酶(TALEN),CRISPR技术对特定DNA的定位更加精准,成本更加低廉,有助于基因疗法走向大众。“例如,第一代技术锌指核酸酶(ZFN...
医药经济;生物技术;技术要闻助力干细胞基因组编辑,比TALENs更有效
...导多能干细胞iPS。这与另外一篇Science文章首次证明了Cas9核酸酶确实能用于编辑哺乳动物细胞基因组。 研究人员指出CRISPR比较于其它基因组工程技术,比如锌指核酸酶(ZFNs)或转录激活因子样效应物核酸酶(TALENS),具有极大的...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究研究实现油蚕遗传大片段基因组删除
...LE分析家蚕油蚕突变基因BmBlos2,首次在个体水平利用人工核酸酶实现可遗传的大片段基因组删除。相关成果公布在PloSOne杂志上。 文章的通讯作者是西南大学家长江学者特聘教授夏庆友,第一作者为马三垣,夏庆友教授为西...
医药经济;生物技术;技术要闻基因编辑技术走向市场替换健康DNA治疗疾病
...生物科技公司,该公司使用一套不同的系统(建立在锌指核酸酶的基础上)来剪除目标基因或让目标基因失效。很多公司表示,与锌指核酸酶系统相比,CRISPR使用起来更加容易且可“量体裁衣”。但就目前情况来看,桑加莫生物...
医药经济;生物技术;技术要闻第二十章 DNA重组与基因工程--第一节 工具酶
...在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类:核酸外切酶(exonuclease)是从核酸的一端开始,一个接一个把核苷酸水解下来;核酸内切酶(endonuclease)则从核酸链中间水解3’,5’磷酸二酯键,将核酸...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学