利菌沙
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
红霉素琥珀酸乙酯
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
琥珀酸红霉素
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
利君沙
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
红霉素琥珀酸酯
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
琥珀酸乙酯红霉素
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
乙琥红霉素
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
红霉乙酰琥珀酸酯
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
转录酶
...种,负责mRNA、tRNA和rRNA的合成。大肠杆菌RNA聚合酶由多个亚基组成,全酶(holoenzyme)是α2β'βσ,相对分子质量约480000。口亚基同全酶的结合不紧密,很容易解离下来。除去σ因子后剩下的部分称为核心酶(α2ββ')。利福霉素类药物(r...
琥乙红霉素
...解释放出红霉素而发挥药效。其作用机制主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。琥乙红霉素无味,在胃液中稳定,可制成多种口服制剂。临床适应证与红霉素...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物