蜘蛛胀
...系指单腹胀腹壁静脉曲张之象形而定,多见于肝硬化腹水患者。
中医学;针灸学;中医病证名Kennedy病
...,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病人感染H7N9禽流感诊疗方案(2013年第2版)
...伏期一般为7天以内。(一)症状、体征和临床特点。:患者一般表现为流感样症状,如发热、咳嗽、少痰,可伴有头痛、肌肉酸痛和全身不适。重症患者病情发展迅速,多在5-7天出现重症肺炎,体温大多持续在39℃以上,呼吸困...
法规文件;传染病;诊疗方案病毒性脑炎临床路径(县级医院2012年版)
...病重□吸氧□记录24小时出入量□留置胃管□肠内(外)营养支持治疗□气道管理□呼吸机支持□心电监护□抗病毒药物◎阿昔洛韦◎病毒唑◎更昔洛韦◎免疫球蛋白□脱水剂◎甘露醇◎甘油果糖◎速尿◎β七叶皂苷钠□抗癫痫...
2012年版临床路径;临床路径;县医院版临床路径脊髓性肌萎缩症
...,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...,着丝粒侧称SMNc。研究表明,SMNt第7、8号外显子在98.6%SMA患者中纯合缺失或截断,另1.4%患者有小缺失或点突变,这强烈支持SMN是SMA重要的决定基因。随后Roy等在5q13区域另克隆到神经细胞凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病重症多形红斑/中毒性表皮坏死松解型药疹临床路径(2009年版)
...对称性分布,伴有粘膜损害。4.伴发热等全身症状。重症患者判定:1.重症多形红斑/Stevens-Johnson综合征;2.大疱表皮坏死松解症。(三)治疗方案的选择。:根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生...
2009年版临床路径;临床路径Gitlin综合征
...性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿...
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