阿奇霉素胶囊
...各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%...
药品说明书阿奇霉素糖浆
...各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g,连续5日,第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出,第5次给药后排到尿...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...菌所致的下列感染:呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。【用法用量】肌内注射或静脉滴注。1.肾功能正常...
药品说明书地高辛酏剂
...对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%...
药品说明书凝血酶
...含500单位的0.9%氯化钠溶液微显浑浊。【药理毒理】促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,应用于创口,使血液凝固而止血。【药代动力学】【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1.局...
药品说明书凝血酶
...含500单位的0.9%氯化钠溶液微显浑浊。【药理毒理】促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,应用于创口,使血液凝固而止血。【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1、局部止血用灭...
药品说明书;酶类药烟酸注射液
...。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成,溶解纤维蛋白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸收后在体内首先转化成辅酶I及辅酶II,主要代谢产物是N-甲基烟酰胺,大剂量使用时可以原型排出体...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药