-
沙夫卡因
...性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行，代谢产物随尿液排出。辛可卡因...
-
地布卡因
...性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行，代谢产物随尿液排出。辛可卡因...
-
丁氧普鲁卡因
...倍诺喜；丁氧卡因；丁氧普鲁卡因分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：4mg/1ml；20mg/5ml；80mg/20ml。奥布卡因凝胶剂：30mg/10ml；60mg/20ml。奥布卡因的药理作用：奥布卡因为酯类局部麻醉药，用于表面麻醉。其结构与普鲁卡...
-
溴丙胺太林（普鲁本辛）片
...9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.本品与甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。2.由于本品可延长胃排空时间，会对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过长而受到胃酸分解，降...
-
苯磺酸左旋氨氯地平片
...积，减少心肌氧需治疗劳力型心绞痛；通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩，恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示，本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间；部...
-
奈必洛尔
...奈必洛尔的药理作用：奈必洛奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药，是一种50:50消旋混合物，有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L-奈必洛尔，无膜稳定性和内源性拟交感活性。奈必洛尔的β1受体阻断作用及相关的抗...
循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂；药物 -
泰舒达
...g。药物相互作用：1.在一项研究中，金刚烷胺和吡贝地尔合用引起了心动过速。2.与氯丙嗪合用，疗效降低。3.可与多巴胺拮抗药的作用相互拮抗。4.不能与单胺氧化化酶抑制药、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。专家点评：...
-
盐酸莫索尼定
...组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预...
-
哌利必地
...g。药物相互作用：1.在一项研究中，金刚烷胺和吡贝地尔合用引起了心动过速。2.与氯丙嗪合用，疗效降低。3.可与多巴胺拮抗药的作用相互拮抗。4.不能与单胺氧化化酶抑制药、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。专家点评：...
-
哌啶哌嗪嘧啶
...g。药物相互作用：1.在一项研究中，金刚烷胺和吡贝地尔合用引起了心动过速。2.与氯丙嗪合用，疗效降低。3.可与多巴胺拮抗药的作用相互拮抗。4.不能与单胺氧化化酶抑制药、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。专家点评：...