路易体病
...抑郁史。参见路易体痴呆条。病理、病因及发病机制:与阿尔茨海默病相比,路易体痴呆大脑皮层萎缩程度相对较轻,内侧颞叶结构相对保留,Meynert基底节和壳核萎缩更显著。本病特征性的病理改变为路易小体广泛分布于大脑...
疾病;精神科;器质性精神障碍;精神障碍皮克病
...显示,痴呆的患病率在85岁以上人群中高达40%以上。其中阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)占50%;多灶梗死性痴呆(也称血管性痴呆,VaD)占12%~20%,其余类型痴呆占15%~20%。我国60岁以上人群,痴呆患病率为0.75%~4.69%。伴随人口的...
疾病;神经内科家族性抗维生素D 佝偻病
...佝偻病,遗传性或X连锁低血磷佝偻病,家族性磷利尿症,迟发型低血磷性软骨病,伴性的低磷血症性佝偻病,家族性低磷血症性维生素D难治性佝偻病,肾性磷丢失症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病,低磷酸盐血症性佝偻病,hypophosphatemicricket...
疾病;肾脏内科路易体病诊疗规范(2020年版)
...、卒中、焦虑及抑郁史。二、病理、病因及发病机制:与阿尔茨海默病相比,路易体痴呆大脑皮层萎缩程度相对较轻,内侧颞叶结构相对保留,Meynert基底节和壳核萎缩更显著。本病特征性的病理改变为路易小体广泛分布于大脑...
词条;精神障碍;诊疗规范;器质性精神障碍哈-斯二氏病
...,儿童型多见。儿童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Hallervorden-Spatz病
...,儿童型多见。儿童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神...
疾病;神经内科;运动障碍疾病苍白球色素性退变综合征
...,儿童型多见。儿童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神...
疾病;神经内科;运动障碍疾病苍白球黑质红核色素变性
...,儿童型多见。儿童型多于6~12岁起病。成人型又称为晚发型。在55岁左右发病,个别在30岁后发病。常有家族史。苍白球黑质红核色素变性为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神...
疾病;神经内科;运动障碍疾病皮脂软疣
...溃疡(crateriformulceroftheface)”报告,1934年Smith报告了多发型,1950年Grzybowski又发表了“发疹型”的病例,Freudenthal建议采用角化棘皮瘤这个名称,才将单发性角化棘皮瘤定为独立病,并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌...
老年性痴呆(AD)
...n综合征一样,在第21对染色体上均有淀粉样变性基因。晚发型AD家族史调查结果表明,具有两个apoE4基因者发生晚发型AD的危险性是具有两个apoE3者的8倍,而具有apoE2等位基因者发生晚发型AD的危险性更低。有学者指出(Corder):...
疾病