威尔逊氏病
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝豆状核变性
...是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基...
疾病异染性脑白质营养不良
...性遗传性疾病,由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。症状体征根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型(1~2岁起病)、少年型(4~15岁起病)和成年型(16岁以后起病),以晚期婴儿型最为常见。典型者其病程可分为以下3期:第1期:1...
疾病;神经内科岩藻糖苷贮积症
...糖苷酶缺陷。同年,Durand将本病命名为岩藻糖苷贮积症。症状体征Schoonderwaldt等(1980)根据症状出现的年龄将该病分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅰ、Ⅱ型多于婴幼儿期发病,症状重,故也称幼儿型。Ⅲ型在成人发病,症状轻,又称成人型。...
疾病;风湿免疫科脊灰
...病的发病率戏剧化地降低了,且部分为与预防疫苗相关的症状轻微的脊髓灰质炎,美国1990~1991年,每年病例少于10例。但脊髓灰质炎至今仍未消灭,据WHO不完全统计,1991年全世界病例数为12992例。传染源:人是脊髓灰质炎唯一...
疾病;脊柱疾患;颈椎不稳定;病毒性感染;肠道病毒感染;传染病;中医学;针灸学;中医病证名;感染内科;骨科疾病;骨科小儿惊瘫
...病的发病率戏剧化地降低了,且部分为与预防疫苗相关的症状轻微的脊髓灰质炎,美国1990~1991年,每年病例少于10例。但脊髓灰质炎至今仍未消灭,据WHO不完全统计,1991年全世界病例数为12992例。传染源:人是脊髓灰质炎唯一...
疾病;脊柱疾患;颈椎不稳定;病毒性感染;肠道病毒感染;传染病;中医学;针灸学;中医病证名;感染内科;骨科疾病;骨科小儿麻痹
...病的发病率戏剧化地降低了,且部分为与预防疫苗相关的症状轻微的脊髓灰质炎,美国1990~1991年,每年病例少于10例。但脊髓灰质炎至今仍未消灭,据WHO不完全统计,1991年全世界病例数为12992例。传染源:人是脊髓灰质炎唯一...
疾病;脊柱疾患;颈椎不稳定;病毒性感染;肠道病毒感染;传染病;中医学;针灸学;中医病证名;感染内科;骨科疾病;骨科急性骨髓灰白质炎
...病的发病率戏剧化地降低了,且部分为与预防疫苗相关的症状轻微的脊髓灰质炎,美国1990~1991年,每年病例少于10例。但脊髓灰质炎至今仍未消灭,据WHO不完全统计,1991年全世界病例数为12992例。传染源:人是脊髓灰质炎唯一...
疾病;脊柱疾患;颈椎不稳定;病毒性感染;肠道病毒感染;传染病;中医学;针灸学;中医病证名;感染内科;骨科疾病;骨科