呆小症
...及甲状腺131碘吸收率低等诊断不难。应与先天愚型如Down综合征、承雷症等鉴别,后者均无甲状腺功能低下的临床症状。治疗方案应早期诊断,及早治疗。6个月以内患儿开始口服甲状腺粉15~30mg/d,2周后增加一次剂量,直至60~90mg/d...
疾病;皮肤性病科胚层分化
...lation)。此时,出现了三种原始胚层(germlayer)的分化,形成外胚层(ectoderm)、中胚层(mesoderm)和内胚层(endoderm)。哺乳动物原肠胚形成过程中,母体基因组和父体基因组起着不同的作用。由单亲染色体加倍生成的二倍体合子可发育成单...
低钙血症
...影响:低钙血症引起Q-T间期及ST段延长,T波低平或倒置。外胚层组织变形:低血钙使血管痉挛,长期存在可导致组织供血不足,出现白内障、皮肤角化、牙齿发育不全、指甲及趾甲变脆、色素沉着、毛发脱落等。骨骼改变:长期...
疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱黑子痣
...征,面正中黑子病相连,推测多半是由于基因突变使神经外胚层发育过程异常所致。另有研究该病病损中存在着黑素细胞功能缺陷或黑素合成异常。发病机制:光镜下可见表皮基底层黑素细胞数目增多,但通常无灶性增生或成巢...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;皮肤良性肿瘤;黑素细胞瘤局部脂肪萎缩
...胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。进行性脂肪营养不良可合并内分泌功能障碍,如生殖器官发育不良、甲状腺功能异常、肢端肥大症和月经失调等。近期有并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿...
马凡综合征
...mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特...
疾病;心血管内科重复指
...害,是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常,拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。多指畸形的临床表现:多指畸形一目了然,多数可在分娩时发现而诊断,在组织的重复现象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;先天性上肢畸形部分性脂肪代谢障碍
...胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。进行性脂肪营养不良可合并内分泌功能障碍,如生殖器官发育不良、甲状腺功能异常、肢端肥大症和月经失调等。近期有并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿...
先天性肿瘤
...)起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分,皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分,畸胎瘤则含三个胚层成分。皮样瘤及畸胎瘤很少见。生殖细胞瘤亦称非典型畸胎瘤,过去通称为松果体瘤。肿瘤发生...
疾病多指畸形
...害,是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常,拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。多指畸形的临床表现:多指畸形一目了然,多数可在分娩时发现而诊断,在组织的重复现象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;先天性上肢畸形