台湾地区医师在大陆短期行医管理规定
...第三条台湾医师在大陆短期行医应当按照本规定进行执业注册,取得《台湾医师短期行医执业证书》。《台湾医师短期行医执业证书》由卫生部统一制作。第四条台湾医师在大陆短期行医,应当符合大陆有关台湾地区人员的就业规...
法规文件护理中心管理规范(试行)
...依法追究刑事责任:1.使用非专业技术人员从事须经执业注册方能开展的专业活动的;2.出现重大责任事故的;3.未参加卫生计生行政部门或质控中心实施的医疗质量、医疗安全管理与控制工作的,拒绝接受卫生计生行政部门和质...
法规文件出境水生动物检验检疫监督管理办法
...第四条国家质检总局对出境水生动物养殖场、中转场实施注册登记制度。第二章注册登记:第一节注册登记条件:第五条出境水生动物养殖场、中转场申请注册登记应当符合下列条件:(一)周边和场内卫生环境良好,无工业、...
法规文件;管理办法医疗卫生机构仪器设备管理办法
...度购置计划,必须经仪器设备评价咨询委员会讨论,并按审批权限报批后方可执行。第十七条:对单价在十万元以上的仪器设备购置计划,必须加强论证,填写统一的论证表(附件1)。对已颁布的大型医用设备品目的购置计划,按...
法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...审批程序启动后,突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由国家食品药品监督管理局负责受理。突发公共卫生事件应急所需药品及预防用生物制品未在国内上市销售的,申请人应当在提出注册申请前,将有关研发情...
法规文件供港澳活禽检验检疫管理办法
...属检验检疫机构)负责各自辖区内的供港澳活禽饲养场的注册、疫情监测、启运地检验检疫和出证及监督管理工作。出境口岸检验检疫机构负责供港澳活禽出境前的临床检查或复检和回空车辆及笼具的卫生状况监督工作。第四条...
法规文件;管理办法药品监督行政处罚程序规定
...案件不属于本部门主管或者管辖的,应当填写《案件移送审批表》(附表1),经药品监督管理部门主管领导批准后即时填写《案件移送书》(附表2),并将相关案件材料一并移送有管辖权的药品监督管理部门或者相关行政管理...
法规文件居民健康卡产品检测管理办法
...构)的检测。第二章组织管理:第四条卫生部居民健康卡注册管理中心(以下简称注册管理中心)负责居民健康卡产品检测的管理和监督工作,并委托专业指定权威检测机构实施居民健康卡相关产品的检测,主要职责如下:(一...
湖北省药品使用质量管理规定
...不合格药品不得出库使用。第五章药品调配:第二十四条注册的执业医师和执业助理医师(以下统称医师)应当按照处方管理的有关规定开具处方。处方的审核、调配应当由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...质量管理规范》的规定。研制药品的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整、规范,不得伪造、编造试验数据等资料。第六条药品生产企业应当具备《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》规定的条件。药品生产企...
管理条例;法规文件