小概率的微芯
...鲁先平与微芯公司身上,我们可以集中地看到在中国搞创新药研发为什么那么难。 2000年8月29日傍晚,在清华大学专家公寓一个狭长的小房间里,鲁先平皱着眉头环视左右:卫生间在局促的客厅和卧室中间,房间只有一扇小...
医学教育;科教新闻解读泰格医药:业绩快速增长的临床试验CRO龙头
...的CRO公司合作。因此泰格也逐渐从仿制药的临床,转向创新药的临床,并开始寻找国际客户。2008年1月泰格有限第一次增资,新增注册资本450万元,其中,叶小平出资265.25万元。两次出资合计295.25万元。2008年,启明创投注资泰格...
医药经济;生物技术;技术要闻靶向抗癌新药对肺癌说不
...,王印祥、丁列明和张晓东三位博士把一种名为靶向抗癌新药EGFR酪氨酸激酶抑制剂带到中国,开始了艰辛的创业之路。资金短缺,研发薄弱,设备不足,都注定了王印祥一行人创业道路的坎坷不平。然而,面对曲折的创业之路...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关药品临床试验岂能“只报喜不报忧”
...中,我们既看到国际上令人鼓舞的临床研究进展和21种全新药(新化学实体)上市,同时也看到不少令人可惜和遗憾的临床后期失败或遭遇重大挫折的案例,它们之中不乏很有希望,甚至有的可能会产生重磅药的实验。比如罗氏...
药品天地;专业药学;药学研究南京大学华子春课题组新药研究获突破
...院博士生导师华子春课题组日前在具有自主知识产权的创新药物研究上接连获得突破性进展:他们与常州千红生化制药股份有限公司合作开发的抗肿瘤新药——“肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂药物”获得药物化合物专利授权,已进...
药品天地;专业药学;药学研究第四节 临床试验设计原则
...是那一型,序贯试验均可分为单向或双向试验。前者得出新药是否优于老药的结论,后者则除上述外,还要得出老药是否优于新药的结论,序贯试验按资料性质分为质反应和量反应两类。序贯试验也可配对以缩小误差,可自身前...
医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学新药DCC-2036具抗击抵抗性慢性粒细胞白血病的潜力
...髓移植,这些患者治疗选择很少。研究表明,在从接受该新药的治疗抵抗性患者中获取的人类细胞中,DCC-2036可抑制导致复发的突变型酶。研究还发现,在VanEtten团队建立的CML小鼠模型中这种药物可杀死恶性细胞并延长生存时间...
药品天地;专业药学;药学研究治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗二期临床研究正式启动
...工程有限公司开发的“治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗”新药,二期临床研究正式启动。据悉,重庆啤酒乙肝新药若试验成功,将面临500亿的市场需求。 500亿的潜在市场需求 据权威部门统计,我国每年在治疗病毒性肝...
行业资讯;临床快报;肝胆病中药、天然药物注册分类第一类中药新药的药代动力学评价初探
新的《药品注册管理办法》与原《新药审批办法》一样,对原一类新药,即现中药、天然药注册分类第一类新药要求必须进行临床前药代动力学研究。这对进行I期临床人体药代动力学研究方法学的确立,对阐明创新中药新药治...
药品天地;专业药学;药学研究用实验鼠模拟人体以色列开发临床试验新方法
新药上市前,为了检验药物对人体的药性作用,需要做最后的临床试验,但是,在人体上试验从未使用过的新药药性,毕竟有较大的风险。以色列理工学院开发出一种进行新药药物试验的系统方法———利用实验鼠来代替人体,...
行业资讯;临床快报;待分类信息