范科尼综合症
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病Fanconi-de Toni综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病血浆同型半胱氨酸
...别名:HCY正常值:正常:5~15μmol/L轻度高同型半胱氨酸血症:16--30μmol/L中度高同型半胱氨酸血症:31--100μmol/L重度高同型半胱氨酸血症:100μmol/L。化验结果意义:病理性升高:动脉粥样硬化性血管病、脑卒中患者。化验...
化验及医学检查四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...。2.血苯丙氨酸(Phe)浓度120μmol/L(2mg/dl)及苯丙氨酸/酪氨酸(Phe/Tyr)2.0。3.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(PTPS)缺乏最多见,二氢蝶啶还原酶(DHPR)缺乏少见。4.尿蝶呤谱异常或血依赖细胞膜二氢吡啶受体(DHPR)活性减低。5.四...
临床路径;2016年版临床路径新生儿高胆红素血症临床路径(2016年版)
...nhóngsùxuèzhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《新生儿高胆红素血症临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315...
临床路径;2016年版临床路径小儿用氨基酸注射液(18)
...氨酸、L一谷氨酸、L一苏氨酸、甘氨酸、L一色氨酸、L一酪氨酸、L一缬氨酸等.吸收、分布、消除:人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十...
天冬氨酸镁
...门冬氨酸钾镁的适应证:主要用于病毒性肝炎、高胆红素血症、血氨升高引起的肝性脑病及其他急慢性肝炎;也用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全等。用于预防和治疗镁不足、电解质平...
天冬氨酸钾镁
...门冬氨酸钾镁的适应证:主要用于病毒性肝炎、高胆红素血症、血氨升高引起的肝性脑病及其他急慢性肝炎;也用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全等。用于预防和治疗镁不足、电解质平...
阿司匹林赖氨酸盐
...因损伤黏膜导致出血。心脏功能不全或高血压患者慎用。新生儿、对阿司匹林过敏、哮喘患者禁用。赖氨匹林的不良反应:1.极个别人出现过敏反应,如荨麻疹,诱发哮喘。2.偶有出汗或胃部不适、恶心、呕吐等。赖氨匹林的用...