抗体免疫缺陷病
...。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)本病又称Bruton无丙种球蛋白血症,是以早发反复感染为特征的B淋巴细胞系免疫缺陷病。X性连锁隐性遗传。2.常见变异型免疫缺...
疾病;风湿免疫科X联锁鱼鳞病
...病(X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000~1∶6000,约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊,但不影响视力,也可出现...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病三点测交
...āndiǎncèjiāo英文:threepointtest-cross三点测交是为确定三个连锁基因在染色体上的顺序和相对距离所作的一次杂交和一次测交。染色体上两连锁基因距离越远,在它们之间非姊妹染色单体互换的机会就越多,反之就越少,因此可用...
遗传;生物学;基因北京市开办药品零售企业暂行规定
...直接销售给消费者的药品经营企业。本规定所指药品零售连锁经营是指同一法人总部对其直营非法人门店统一采购配送、统一质量管理并承担质量责任的药品零售经营形式。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)主...
法规文件国家临床营养专业医疗质量控制中心
...òngzhìzhōngxīn国家临床营养专业医疗质量控制中心挂靠于天津市第三中心医院,负责人天津市第三中心医院。国家临床营养专业医疗质量控制中心专家委员会委员名单如下:(按照姓氏笔划排序)委员类别姓名所在单位只:主任...
词条;国家级医疗质量控制中心;医疗机构管理X-连锁无丙种球蛋白血症
...lhypogammaglobulinemia疾病代码ICD:D80.4疾病分类儿科疾病概述X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症...
疾病;儿科HLA基因复合体
...传单倍型(haplotype)是指一条染色体上HLA各位点基因紧密连锁组成的基因单位。人体细胞为二倍体型,两个单倍型分别来自父亲和母亲,共同组成个体的基因型(genotype)。由于一条染色体上HLA各位点的距离非常近,很少发生同...
磺酰脲类药
...年我国批准进口法国施维雅公司的格列齐特缓释片,由其天津分公司分装生产。当前,格列齐特的国内生产企业也很多,其中浙江众益药业、广州华光药业、天津中新药业的产品销售额较高。2003年第三季度以前,格列齐特是销...
Alport综合征
...男性和女性的发病率及病情轻重与突变基因类型有关。X连锁遗传者男女均可发病,但男性发病率高于女性,且病情较女性重。Alport综合征病理机制的分子基础是编码Ⅳ型胶原蛋白的基因发生突变,使其α-3链、α-4链或α-5链结构...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病天津市医疗纠纷处置办法
拼音:tiānjīnshìyīliáojiūfēnchùzhìbànfǎ《天津市医疗纠纷处置办法》由天津市人民政府于2009年1月1日津政令第15号发布,自2009年2月1日起施行。天津市医疗纠纷处置办法第一条为了有效处置医疗纠纷,维护医疗秩序,保护患者...
法规文件