中华人民共和国药品管理法实施条例
...认证检查组进行认证检查。第八条《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产...
法规文件吸附百日咳白喉联合疫苗
...注射前增加。无晚期麻痹症者为合格。4保存、运输及有效期:于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为18个月。百日咳疫苗原液保存时间超过18个月者,自原液采集之日起,总有效期不得超过36个月。5使用说明:应符...
生物制品;疫苗;百日咳;白喉;预防类生物制品湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期等内容。药品验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见,并经验收人员签名确认。药品采购、验收和销售...
管理条例;法规文件药品经营质量管理规范
...输的管理;(七)特殊管理的药品的规定;(八)药品有效期的管理;(九)不合格药品、药品销毁的管理;(十)药品退货的管理;(十一)药品召回的管理;(十二)质量查询的管理;(十三)质量事故、质量投诉的管理;...
部门规章WS/T832—2024 蚊虫化学防治技术标准
...量喷雾器均匀喷洒于孳生地表面,根据所选择杀虫剂的持效期和蚊幼虫孳生情况确定防治周期。5.1.3颗粒剂撒布法:5.1.3.1适用范围:蚊幼虫孳生的中小型水体,如污水沟渠、消防桶(缸)、下水道沙井、污水井的积水等。5.1.3.2...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;蚊虫防治冻干人血白蛋白
...超过1年。2.1.4组分V沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2原液:2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品GB/T 31711—2015 卫生杀虫剂现场药效测定与评价 杀蚊幼剂
...药物。3.2药效efficacy杀蚊幼剂对靶标蚊幼杀灭的效果及持效期。以相对杀灭率或相对羽化抑制率来表示。3.3持效期residualactivity杀蚊幼剂对作用靶标蚊幼杀灭率达到一定程度,能持续的时间。注:单位为天(d)。3.4相对杀灭率there...
中华人民共和国国家标准;卫生标准食品生产许可管理办法
...四条食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为5年。第二十五条县级以上地方食品药品监督管理部门认为食品生产许可申请涉及公共利益的重大事项,需要听证的,应当向社会公告并举行听证。第二十六条食品...
法规文件;部门规章伤寒Vi多糖疫苗
...15℃以下进行。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.2.7保存及有效期:于-20℃以下保存。自多糖粗制品制造之日起,有效期为60个月。2.3半成品:2.3.1配制:用无菌、无热原PBS(pH6.5~7.5)稀释原液,可加入适量防腐剂。每1次人用剂量...
生物制品;疫苗;伤寒;预防类生物制品医疗机构药品质量监督管理办法
...厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。第六条(中药饮片管理)医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药饮片采购制度;依照食品药品监督管...
法规文件;管理办法