中分子羟乙基淀粉130/0.4
...ml,曲线下面积为14.3(mg·h)/ml,血浆清除率为31.4ml/min,半衰期α相为1.4h,半衰期β相为12.1h,药物的体内药动学显示非线性特征。中分子羟乙基淀粉130/0.4在体内无蓄积。肾功能不全时不影响药物的消除半衰期和血药浓度峰值。...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物盐酸乐卡地平
...粪便排出,44%由尿排出。药物呈双相消除,乐卡地平血浆半衰期为2.8~3.7h。因与脂质膜结合紧密,其治疗作用可维持24h。乐卡地平的适应证:临床用于治疗轻、中度原发性高血压。乐卡地平的禁忌证:1.对二氢吡啶类药物过敏的...
盐酸咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
羟孕酮
...羟孕酮的药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物甲巯咪唑
...血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些,一天给药1次是可行的。药物可能是在...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物P-55
...羟孕酮的药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...
蕲蛇酶
...。蕲蛇酶不同剂量一次静脉给予人,具有二室开放模型的一级动力学消除的特征,其t1/2B为15.95~19.73h;药后4h排出达高峰,药后24h尿中未能检测到药物。蕲蛇酶的适应证:用于急性脑梗死的治疗。蕲蛇酶的禁忌证:对蕲蛇酶成分...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物他巴唑
...血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些,一天给药1次是可行的。药物可能是在...
甲硫基咪唑
...血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些,一天给药1次是可行的。药物可能是在...
甲硫噻唑
...血浆药物浓度达峰时间为1~2h,不与血浆蛋白结合,血浆半衰期为3~6h。体内药物主要浓集在甲状腺中,因而其作用时间要比半衰期预测的长,在甲状腺内的药物比血清中药物消除慢一些,一天给药1次是可行的。药物可能是在...