苛求装饰材料的环保性能仍不免陷入家装误区
...斥。专家指出:所谓达标产品是指有害物质在国家标准的限量之内的产品,它所释放的有害物质人体能够承受。换句话说,包括板材、石材、油漆涂料以及水泥在内的主要建材没有一个是无害的,区别只是有害物质多少而已。 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作应用鲎试剂凝胶法检查抗狂犬病血清中细菌内毒素的研究
...100%。生物制品检测的持续性和复杂性等决定了要对每个指标的检测做实际验证实验[3]。两者检测结果一致,表明应用鲎试剂凝胶法对抗狂犬病血清不同生产阶段产品进行细菌内毒素检测和质量控制是可行的。此方法快速、准...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第4期限量试验对脑康胶囊临床用量安全性的考察
【摘要】目的通过临床前毒理学试验-急性毒性试验(限量试验)考察脑康胶囊临床用量的安全性。方法取健康符合实验要求的小鼠,将脑康胶囊加水研磨成悬浮液。分别按一定剂量给药,观察14天后,试验动物在试验前、后的临...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;药物关注2010版药典对中药材、中药饮片的修订
...序。 中药饮片: 增加品种质量标准提高质量控制指标 饮片入药是中医临床用药特点之一。由于历史的原因,我国中药饮片质量标准基础薄弱。长期以来,我国药典只有中药材有标准,而饮片无单独的标准,饮片标准...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订薄层色谱法的作用
...药品的纯度,通常用熔点,吸光值等物理常数作为鉴定的指标。但是薄层检查也是药品质量控制和杂质检查的一种有效方法,有时甚至比一般方法更有效。一些国家的药典和药品规范已经采用。方法是把一定量得样品溶液(例如...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门《中国药典》2010年版第二增补本有关增修订内容的说明
...典》2010年版第二增补本收载中药材及饮片二氧化硫残留限量有关情况的说明近年来,随着中药质量控制水平的提高和科研工作的发展,国家药典委员会在不断提升药品标准的同时,加强中药材及饮片中具有潜在风险的残留物质...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订HACCP的基本术语
...★控制措施(ControlMeasure)指判定控制措施是否有效实行的指标。标准可以是感官指标,如色、香、味;物理性示,如时间、温度;也可以化学性指标,如含盐量、PH值;微生物学特性指标为菌落总数、致病菌数量。★监测(Monitor...
医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系贵州GAP基地药材中拟除虫菊酯类农药残留量研究
...农药的残留状况,讨论了中药材中拟除虫菊酯类农药残留限量标准。结果5种拟除虫菊酯类农药均有检出,检出率为19.4%,超标率为14.8%,残留量:茎叶类>花果类>全草类>树皮类>根茎类。结论贵州GAP基地药材中检出5种拟除虫...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文《中医药-中药材重金属限量》国际标准发布
...科学院中药资源中心主持制定的《中医药-中药材重金属限量》国际标准正式发布,这是继《中医药-人参种子种苗——第一部分:人参》后,国际标准化组织(ISO)正式颁布的第二个中药相关国际标准,也是中医药国际标准化技...
医药经济;生物技术;技术要闻国家药监局印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》
...性检查:菌毒种的免疫原性是衡量该疫苗是否有效的重要指标,应制定和建立测定菌毒种免疫原性的有效方法和标准,以评估该候选菌毒种能否进行疫苗生产。 6.减毒特性 (1)如研制减毒活疫苗应对原始菌毒株的生物学...
药品天地;专业药学;药学研究